1-Cyano-2-ethyl-5-hydroxy-4,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 81755-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1-Cyano-2-ethyl-5-hydroxy-4,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-t-butoxycarbonyl-10-cyano-8,9-dihydro-9-ethyl-6-hydroxy-7-oxo-5,12-naphthacenedione
• CAS: 81755-78-4；95636-59-2
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₆
• 分子量: 445.472
• InChiKey: ZSVSUEBJHBHELI-ZBSNKRKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  121.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyano-2-ethyl-5-hydroxy-4,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到10-cyano-9,10-dihydro-9-ethyl-6-hydroxy-5,7,12(8H)-naphthacenetrione
  参考文献：
  名称：

  Anthraquinone dye intermediates as precursors of aklavinone-type anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91538-8
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-(1'-oxopentyl)anthraquinone 在 盐酸 、 disodium hydrogenphosphate 、 三氯化铝 、 dimsyl sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 1-Cyano-2-ethyl-5-hydroxy-4,6,11-trioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anthraquinone dye intermediates as precursors of aklavinone-type anthracyclinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91538-8