N-propyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine | 1283774-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine
• CAS: 1283774-11-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N
• 分子量: 215.218
• InChiKey: YLDDWEGWQSWJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine 在 三氟乙酸 、 cobalt(II) bromide 、 锌 作用下， 以 1,2-二溴乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 methyl (phenyl(2-(trifluoromethyl)phenyl)methyl)(propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  从亚胺、有机锌试剂和酰氯或氯甲酸酯获得叔二芳基甲基酰胺或氨基甲酸酯的实用途径。

  摘要：

  描述了从亚胺、有机锌试剂和酰氯或氯甲酸酯获得叔二芳基甲基酰胺或氨基甲酸酯的实用途径。该路线涉及形成亚胺，无需分离即可使用，然后通过含羰基的亲电子试剂对其进行活化，并通过有机锌试剂捕获酰基胺。大多数步骤同时进行，以使程序尽可能实用和直接。因此，整个实验协议需要不到两个小时。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.112
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 邻三氟甲基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-propyl-1-(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  从亚胺、有机锌试剂和酰氯或氯甲酸酯获得叔二芳基甲基酰胺或氨基甲酸酯的实用途径。

  摘要：

  描述了从亚胺、有机锌试剂和酰氯或氯甲酸酯获得叔二芳基甲基酰胺或氨基甲酸酯的实用途径。该路线涉及形成亚胺，无需分离即可使用，然后通过含羰基的亲电子试剂对其进行活化，并通过有机锌试剂捕获酰基胺。大多数步骤同时进行，以使程序尽可能实用和直接。因此，整个实验协议需要不到两个小时。

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.112

文献信息

• Ortho-Nitro Effect on the Diastereoselective Control in Sulfa-Staudinger and Staudinger Cycloadditions
  作者：Zhanhui Yang、Hassane Abdellaoui、Wei He、Jiaxi Xu

  DOI：10.3390/molecules22050784

  日期：——

  The ortho-nitro effect was discovered in sulfa-Staudinger cycloadditions of ethoxycarbonylsulfene with linear imines. When an ortho-nitro group is present at the C-aryl substituents of linear imines, the sulfa-Staudinger cycloadditions deliver cis-β-sultams in considerable amounts, together with the predominant trans-β-sultams. In other cases, the above sulfa-Staudinger cycloadditions give rise to trans-β-sultams

  在乙氧基羰基亚砜与线性亚胺的磺胺-施陶丁格环加成反应中发现了邻硝基作用。当直链亚胺的C-芳基取代基上存在邻硝基时，磺胺-施陶丁格环加成物将以大量的顺式-β-杜鹃花与主要的反式-β-杜鹃花一起递送。在其他情况下，上述磺胺-施陶丁格环加成仅产生反式-β-杜鹃花。进一步的机械合理化揭示了邻硝基效应归因于其强大的吸电子诱导效应。同样，邻硝基效应也存在于乙氧基羰基乙烯酮与亚胺的斯托丁格环加成中。目前的研究为磺胺-施陶丁格和施陶丁格环加成中的非对映选择性控制提供了进一步的见解。
• Direct access to vicinally functionalized and <i>N</i>-trifluoroacetylated (bicyclic)ketopiperazines using a readily affordable N-heterocyclic anhydride
  作者：Antonio Moreno、Timothy K. Beng

  DOI：10.1039/d0ob00049c

  日期：——

  stereoselective, modular, and chemoselective annulation protocol between a novel N-trifluoroacetyl anhydride and several reactive partners, including lactim ethers, imidoyl chlorides, aryl aldimines, and 1,3-azadienes, leading to vicinally functionalized (bicyclic) 2-piperazinones.

  功能化的2-哌嗪酮通过模拟肽中的反向γ-转角，在构象受限的拟肽中起着至关重要的作用。在这里，我们描述了一种新颖的N-三氟乙酰酐与几种反应性伙伴（包括内酰胺醚，亚氨酰氯，芳基醛亚胺和1,3-氮二烯）之间的有效，可扩展，立体选择性，模块化和化学选择性环合方案，从而实现了病毒功能化（双环）2-哌嗪酮。
• Steric and Electronic Effects in Capsule-Confined Green Fluorescent Protein Chromophores
  作者：Anthony Baldridge、Shampa R. Samanta、Nithyanandhan Jayaraj、V. Ramamurthy、Laren M. Tolbert

  DOI：10.1021/ja1094606

  日期：2011.2.2

  The turn-on of emission in fluorescent protein chromophores sequestered in an "octaacid" capsule is controlled by stereoelectronic effects described by a linear free energy relationship. The stereochemical effects are governed by both the positions and volumes of the aryl substituents, while the electronic effects, including ortho effects, can be treated with Hammett sigma parameters. The use of substituent volumes rather than A values reflects packing of the molecule within the confines of the capsule.