3,3-dimethylcyclohexyl iodide | 35188-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 3,3-dimethylcyclohexyl iodide
• 英文别名: 3-Iodo-1,1-dimethylcyclohexane
• CAS: 35188-29-5
• 化学式: C₈H₁₅I
• 分子量: 238.112
• InChiKey: UTCLUTFYSJGIDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethylcyclohexyl iodide 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1,1-二甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Renouf, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮 在 乙醚 、 氢碘酸 、 sodium 作用下， 生成 3,3-dimethylcyclohexyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Renouf, Journal of the Chemical Society, 1905, vol. 87, p. 1494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016144826A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Substituted pyridines that modulate HIF-2a activity, pharmaceutical compositions containing the substituted pyridines, and methods of using these chemical entities for treating proliferative diseases and conditions associated with HIF-2a activity are described herein.

  本文描述了调节HIF-2a活性的取代吡啶类化合物，含有这些取代吡啶类化合物的药物组合物，以及利用这些化学实体治疗与HIF-2a活性相关的增殖性疾病和病况的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012125661A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed are CCR2 antagonists of Formula (I)or pharmaceutically acceptable thereof, wherein R1, L1 and A are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of treatment using the compounds, and compositions to treat diseases or disorders associated with CCR2 activity.

  揭示了公式（I）的CCR2拮抗剂或其药用可接受物，其中R1、L1和A在此处有定义。还披露了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法，以及用于治疗与CCR2活性相关的疾病或障碍的组合物。
• [EN] BIOMARKERS OF RESPONSE TO HIF-2-ALPHA INHIBITION IN CANCER AND METHODS FOR THE USE THEREOF<br/>[FR] BIOMARQUEURS DE RÉPONSE À L'INHIBITION DE HIF-2-ALPHA DANS LE CANCER ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017053192A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Described herein are methods and systems for identifying and/or treating subjects having cancer who are more likely to respond to treatment with an inhibitor of the transcription factor HIF-2α.

  本文描述了用于识别和/或治疗患有癌症的受试者，这些受试者更有可能对转录因子HIF-2α抑制剂治疗做出反应的方法和系统。
• Fused pyrimidine compound or salt thereof
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11236096B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention provides a novel RET inhibitor comprising, as an active ingredient, a compound or a salt thereof that have not been known for their RET inhibitory activity, and also provides an agent for preventing or treating diseases (e.g., malignant tumors) that can be prevented or treated by RET inhibitory activity. The RET inhibitor comprises, as an active ingredient, a compound represented by Formula (I) below or a salts thereof: wherein A, R1 to R3, X, and n are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型 RET 抑制剂，其活性成分包括一种尚未发现具有 RET 抑制活性的化合物或其盐，本发明还提供了一种用于预防或治疗可通过 RET 抑制活性预防或治疗的疾病（如恶性肿瘤）的制剂。作为活性成分，RET 抑制剂包括下式 (I) 所代表的化合物或其盐类： 其中 A、R1 至 R3、X 和 n 如说明书中所定义。
• Forrest, T. P.; Thiel, J., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2870 - 2875
  作者：Forrest, T. P.、Thiel, J.

  DOI：——

  日期：——