(1aS,9aS)-dimethyl ester-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-7-(methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-[[diethyl(1-methylethyl)silyl]oxy]-1H-azirino[2,3-c][1]benzazocine-1,5-dicarboxylic acid | 503305-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: (1aS,9aS)-dimethyl ester-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-7-(methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-[[diethyl(1-methylethyl)silyl]oxy]-1H-azirino[2,3-c][1]benzazocine-1,5-dicarboxylic acid
• CAS: 503305-94-0
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂O₈Si
• 分子量: 614.811
• InChiKey: UTEMSCQSDDISNI-GABIUMDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,9aS)-dimethyl ester-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-7-(methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-[[diethyl(1-methylethyl)silyl]oxy]-1H-azirino[2,3-c][1]benzazocine-1,5-dicarboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 三甲基溴硅烷 、 四丁基氟化铵 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 水 、 二甲基二环氧乙烷 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 dimethyl (8R,10S,12S)-8-(carbamoyloxymethyl)-6,9-dihydroxy-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12]tetradeca-2(7),3,5-triene-4,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-FR66979和（+）-FR900482的简明对映选择性合成：羟胺半缩酮的二甲基二环氧乙烷介导的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200290015
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 、 dimethyl (4S,6S)-7-[diethyl(propan-2-yl)silyl]oxy-10-(methoxymethoxy)-2,5-diazatricyclo[7.4.0.04,6]trideca-1(9),10,12-triene-5,12-dicarboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到(1aS,9aS)-dimethyl ester-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-7-(methoxymethoxy)-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-9-[[diethyl(1-methylethyl)silyl]oxy]-1H-azirino[2,3-c][1]benzazocine-1,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-FR900482和（+）-FR66979的简明全合成

  摘要：

  描述了有效的抗肿瘤抗生素（+）-FR900482和（+）-FR66979的简洁，对映选择性全合成。已经采用了Sharpless不对称环氧化技术来构建光学活性的含氮丙啶的片段，该片段以高度会聚的方式连接到芳族部分上。二甲基二环氧乙烷使八元环氨基酮显着的一步脱保护/氧化环化反应成为独特的羟胺半缩酮环系统，这是FR900482的独特结构基序。该反应已在FR900482的简洁的33个步骤的对映选择性全合成中得到了利用。

  DOI：

  10.1021/jo035828t