(S,Z)-5-methyl-1-((phenylsulfonyl)methylene)-1,3,3a,4-tetrahydroisobenzofuran | 1613057-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,Z)-5-methyl-1-((phenylsulfonyl)methylene)-1,3,3a,4-tetrahydroisobenzofuran
• CAS: 1613057-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: IYKQODMBWIQGDA-YYTPVVGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-5-methyl-1-((phenylsulfonyl)methylene)-1,3,3a,4-tetrahydroisobenzofuran 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 (1aS,2aS,6aR,Z)-1a-methyl-5-((phenylsulfonyl)methylene)-1a,2,2a,3,5,6a-hexahydrooxireno[2,3-f]isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Highly functionalised cyclohexa-1,3-dienes by sulfonyl Nazarov reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.076
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-((methanesulfonyl)oxymethyl)-4-(methyl)cyclohexa-1,3-dien-1-yl)-2-(phenylsulfonyl)ethan-1-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (S,Z)-5-methyl-1-((phenylsulfonyl)methylene)-1,3,3a,4-tetrahydroisobenzofuran 、 (R,Z)-5-methyl-1-((phenylsulfonyl)methylene)-1,3,3a,4-tetrahydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Highly functionalised cyclohexa-1,3-dienes by sulfonyl Nazarov reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.076