1-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate | 1427309-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 3-O-[(4-methoxyphenyl)methyl] (3S,4R)-4-methyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1427309-28-1
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₇
• 分子量: 497.588
• InChiKey: ANEVVTSBVCTESN-WTYVLRPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3RS,4SR)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 CHIRALPAK AD-H 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以40.5%的产率得到1-benzyl 3-(4-methoxyphenyl)methyl (3S,4R)-3-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-4-methylpyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2757103B1