4-trans-styryl-[1,3]dioxane | 217317-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-trans-styryl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 4-trans-Styryl-[1,3]dioxan；4-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dioxane
• CAS: 217317-84-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: PHWBWFIOWYNRKV-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-苯-1,3-丁二烯 在 硫酸 作用下， 生成 4-trans-styryl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Beets; Drukker, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 728,732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reaction of π-allyl(alkyloxy)palladium(II) complexes toward β-decarbopalladation, β-dehydropalladation, and reductive elimination
  作者：Hiroto Harayama、Masanari Kimura、Shuji Tanaka、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01865-6

  日期：1998.11

  Depending on the kind of R1 and R2, cyclic carbonates 1, in the presence of 10 mol% of Pd(PPh3)4 and 10 equiv of paraformaldehyde, selectively undergo three types of reaction: 1 (R1, R2 ≠ H) give dienes 3 exclusively; 1 (R1 = R2 = H and R1 ≠ H, R2 = H) furnish 6-vinyl-1,3-dioxanes 5 exclusively, while 1 (R1 = H, R2 ≠ H) give rise to 4-pentenyl formates 4 selectively (together with 3 as the minor products)

  取决于R 1和R 2的种类，在10 mol％的Pd（PPh 3）4和10当量的多聚甲醛的存在下，环状碳酸酯1有选择地进行三种反应：1（R 1，R 2 ≠ H）只给二烯3个；1（R 1 = R 2 = H和R 1 ≠H，R 2 = H）仅提供6-乙烯基-1,3-二恶烷5，而1（R 1 = H，R 2 ≠H）产生4 -戊烯基甲酸酯4有选择地（与3个次要产品一起）。