potassium 1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-olate | 138355-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: potassium 1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-olate
• 英文别名: Potassium;1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-olate
• CAS: 138355-53-0
• 化学式: C₅F₁₁O*K
• 分子量: 324.135
• InChiKey: NYJURAIMMSNMBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-olate 在 四丁基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1,1,2,2,4,4,4-octafluoro-3-(2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-enoxy)-3-(trifluoromethyl)butane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROFLUOROOLEFINS AND USES THEREOF
  [FR] HYDROFLUORO-OLÉFINES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Hydrofluoroolefin ether compounds are represented by the general formula (I): where Rf1is a linear, branched, or cyclic fluoroalkyl group containing 1-5 carbon atoms and may contain up to 2 H atoms, Rf2is a perfluorinated alkyl group containing 1-6 carbon atoms and may contain one or more catenated heteroatoms selected from O or N, Rf3is an F atom, a CF3group, or a CF2CF3group, or Rf2and Rf3together form a perfluorinated ring structure with 5-6 carbon atoms, and Rf4is an F atom, a CF3group, or a CF2CF3group.

  公开号：

  WO2023002341A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟丙酰氟 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66.7%的产率得到potassium 1,1,1,3,3,4,4,4-octafluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tertiary alcohols and alkoxides from nucleophilic trifluoromethylation of carbonyl compounds

  摘要：

  在CH3CN中加入过量的KF，(CH3)3SiCF3与氟酮反应，生成羰基碳上形式上加成CF3-的烷氧基。这些烷氧基可以以游离酸的形式分离出来，也可以被酸化为相应的醇类。此方法应用于多种酮类，包括(CF3)2C=O、CF3C(O)CF2Cl、CF3C(O)CF2H和[(CF3)2CF]2C=O。其中，最后一个化合物反应时会将一个全氟异丙基群被CF3取代。 使用2当量的TMS-CF3，酸氟化物RC(O)F（R=CF3CF2、n-C3F7、n-C7F15）生成形式为RC(CF3)2OX（X=K、H）的产物，这是由于CF3在羰基上的取代以及加成所致。类似地，F2C=O与3当量的TMS-CF3反应，可以得到一种新型且高产率的全氟叔丁基醚的生成方法。 光气似乎不会直接与TMS-CF3/KF系统反应，而会首先转化为F2C=O。在研究等当量的CF3CF2C(O)F与TMS-CF3的反应时，观察到了中间体酮CF3CF2C(O)CF3的形成。

  DOI：

  10.1021/jo00030a018

文献信息

• [EN] PERFLUORINATED ALLYL ETHERS AND PERFLUORINATED ALLYL AMINES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ÉTHERS D'ALLYLE PERFLUORÉS, AMINES D'ARYLE PERFLUORÉES ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021186271A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Described herein is a method to synthesize a perfluorinated allyl ether compound of formula (I) or a perfluorinated allyl amine compound of formula (II) Where Rf 1 and Rf 2 are (i) independently selected from a perfluorinated alkyl group comprising 1-7 carbon atoms, a perfluorinated aryl group comprising a 5- or 6-membered ring, or combinations thereof, and optionally comprising one or more catenated heteroatoms selected from N or O; or (ii) bonded together to form a perfluorinated ring structure having 4-8 ring carbon atoms, optionally comprising at least one catenated O or N atom; and Rf 3 is a perfluorinated alkyl group comprising 1-3 carbon atoms. The resulting perfluorinated allyl ether compounds disclosed herein may be used in polymer synthesis.

  本文描述了一种合成化合物的方法，该化合物为式(I)的全氟烯基醚化合物或式(II)的全氟烯基胺化合物，其中Rf1和Rf2分别为：(i)独立选择自全氟烷基组分，包括1-7个碳原子的，或全氟芳基组分，包括5-或6-元环，或两者的组合，并可选地包含一个或多个被链状杂原子所选的N或O;或(ii)结合在一起形成一个含有4-8个环碳原子的全氟环结构，可选地包含至少一个链状O或N原子;Rf3是一个含有1-3个碳原子的全氟烷基组分。本文所披露的结果为全氟烯基醚化合物可用于聚合物的合成。