(S)-3-[(2S,3S,5R)-5-(3-Benzyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-trimethylsilanyloxy-propionic acid methyl ester | 181035-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-3-[(2S,3S,5R)-5-(3-Benzyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-trimethylsilanyloxy-propionic acid methyl ester
• CAS: 181035-10-9
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₇Si
• 分子量: 566.726
• InChiKey: YHPPGRWGAVKQCL-NAVOWQOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(2S,3S,5R)-5-(3-Benzyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-trimethylsilanyloxy-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (S)-3-[(2R,3S,5R)-5-(3-benzyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-5'胸腺嘧啶核苷合成替代品

  摘要：

  在胸苷C-5'醛上立体控制的烯醇化物加成可提供功能化的核苷。在适当保护羟基官能团并降低羰基官能团之后，可以将这些“武装的”核苷甲苯磺酸化，以允许随后在寡核苷酸上进行修饰，直到可以将其掺入。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00907-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[(2R,3S,5R)-5-(3-Benzyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-hydroxy-propionic acid tert-butyl ester 在 Dowex 50 W X 8 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (S)-3-[(2S,3S,5R)-5-(3-Benzyl-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-3-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-yl]-3-trimethylsilanyloxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  C-5'胸腺嘧啶核苷合成替代品

  摘要：

  在胸苷C-5'醛上立体控制的烯醇化物加成可提供功能化的核苷。在适当保护羟基官能团并降低羰基官能团之后，可以将这些“武装的”核苷甲苯磺酸化，以允许随后在寡核苷酸上进行修饰，直到可以将其掺入。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00907-0