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4-(5-(N,N-di-p-tolyl-4-aminophenyl)-thiophen-2-yl)-7-ethynyl-2,1,3-benzothiadiazole | 1361000-54-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-(N,N-di-p-tolyl-4-aminophenyl)-thiophen-2-yl)-7-ethynyl-2,1,3-benzothiadiazole
英文别名
N-[4-[5-(7-ethynyl-2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)thiophen-2-yl]phenyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)aniline
4-(5-(N,N-di-p-tolyl-4-aminophenyl)-thiophen-2-yl)-7-ethynyl-2,1,3-benzothiadiazole化学式
CAS
1361000-54-5
化学式
C32H23N3S2
mdl
——
分子量
513.687
InChiKey
XOFXKKFATPNOIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型钌(II)-双(亚芳基乙炔)配合物的合成及光电性能
    摘要:
    一系列新的小分子钌(II)-二炔反式-Ru(dppe)2(C≡CAr)2(D1 - D4)(dppe = Ph 2 CH 2 CH 2 Ph 2 ; Ar =芳族部分)通过光物理,电化学和计算方法以及配合物D1和D3成功设计,合成和表征进行了晶体学表征。光学和随时间变化的密度泛函理论研究表明,通过结合较强的电子给体基团,这些配合物的吸收能力得到了显着提高。还研究了这些金属有机配合物中不同的电子给体基团对光电和光伏性能的影响。在这项工作中,在这些配合物中引入了苯并噻二唑作为电子受体,三苯胺和/或噻吩作为电子供体,发现它们的最佳能带隙范围为1.70至1.83 eV,在300-700 nm范围内具有宽吸收带,它们是与[6,6]-苯基-C 71-丁酸甲酯(PC 70BM)在固溶体异质结(BHJ)太阳能电池的制造中。实现了0.66%的最佳功率转换效率(PCE),这是迄今为止含钌(II)的BHJ太阳能电池中最高的PCE。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2017.06.026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于溶液可加工的分子本体异质结太阳能电池的铂(II)-双(亚芳基乙炔)配合物
    摘要:
    方便地合成了四种新的可溶液处理的小分子铂(II)-双(亚芳基乙炔)配合物,它们由苯并噻二唑作为电子受体,三苯胺和/或噻吩作为电子供体,并通过理化和计算方法进行了表征,并被用作溶液处理体异质结(BHJ)太阳能电池制造中的电子给体材料。还检查了这些小分子中不同的电子给体基团对光电和光伏特性的影响。光学和随时间变化的密度泛函理论研究表明,强电子给体基团的结合显着增强了配合物的太阳吸收能力。71丁酸甲酯(PC 70 BM)作为电子受体。在AM 1.5太阳能电池模拟器的照明下,开路电压为0.83 V,短路电流密度为7.10 mA cm -2且填充系数为0.40时,可实现2.37%的最佳功率转换效率。旋涂薄膜显示出p沟道场效应电荷传输,这些分子的空穴迁移率高达2.4×10 -4  cm 2  V -1  s -1。本工作阐明了定义明确的有机金属络合物在开发捕光小分子以实现有机光伏发电中高效发电方面的潜力。
    DOI:
    10.1002/chem.201102598
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文献信息

  • 用于溶液处理过的有机太阳能电池的低带隙 的含钌的络合物
    申请人:纳米与先进材料研发有限公司
    公开号:CN103601757B
    公开(公告)日:2016-11-02
    本发明涉及用于使用在本体异质结(BHJ)太阳能电池器件中的一类(II)双(亚芳基亚乙炔基)络合物及其合成方法。本发明还涉及包括(II)双(亚芳基亚乙炔基)络合物的BHJ太阳能电池器件。(II)双(亚芳基亚乙炔基)络合物具有下述结构:其中:。
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