4-methoxy-7-pentamethylene-7H-furo[3,2-g]chromen | 199934-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-methoxy-7-pentamethylene-7H-furo[3,2-g]chromen
• 英文别名: 4'-Methoxyspiro[cyclohexane-1,7'-furo[3,2-g]chromene]
• CAS: 199934-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: WRLACISCWNBMPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-7-pentamethylene-7H-furo[3,2-g]chromen 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到9-bromo-4-methoxy-7-pentamethylene furo[3,2-g]chromen
  参考文献：
  名称：

  某些新的取代的呋喃呋喃二氢醌衍生物的合成与反应

  摘要：

  用visnaginone 1a和khellinone 1b缩合不同的环状酮，可得到spirofurochromanone衍生物2a-f。化合物2a和2b易于脱甲基，得到化合物3a和3b。硝化2b和2e分别得到硝基呋喃酮和醌衍生物4和5。苯并二氢吡喃-4-醇衍生物6A和图6B是从还原得到图2b和2e中，其直接脱水制得化合物7a中和7b分别。另外，制备了酰胺6c，其在酸水解时不能提供6d。色烯7a的溴化得到相应的9-溴衍生物7c，而未能得到化合物8。用NBS处理2b得到相应的2,9-二溴衍生物10。的二氢吡喃2B和2E分别用羟胺，苯肼，苯胺和多聚甲醛反应，得到的产品11A-E和12A，12B。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10032-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-羟基-4-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)乙酮 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methoxy-7-pentamethylene-7H-furo[3,2-g]chromen
  参考文献：
  名称：

  某些新的取代的呋喃呋喃二氢醌衍生物的合成与反应

  摘要：

  用visnaginone 1a和khellinone 1b缩合不同的环状酮，可得到spirofurochromanone衍生物2a-f。化合物2a和2b易于脱甲基，得到化合物3a和3b。硝化2b和2e分别得到硝基呋喃酮和醌衍生物4和5。苯并二氢吡喃-4-醇衍生物6A和图6B是从还原得到图2b和2e中，其直接脱水制得化合物7a中和7b分别。另外，制备了酰胺6c，其在酸水解时不能提供6d。色烯7a的溴化得到相应的9-溴衍生物7c，而未能得到化合物8。用NBS处理2b得到相应的2,9-二溴衍生物10。的二氢吡喃2B和2E分别用羟胺，苯肼，苯胺和多聚甲醛反应，得到的产品11A-E和12A，12B。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10032-1