(E)-6-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-2-benzylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-one | 1041854-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并噻唑类
• 英文名称: (E)-6-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-2-benzylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-one
• 英文别名: (5Z)-2-benzyl-5-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-one
• CAS: 1041854-36-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄OS
• 分子量: 362.455
• InChiKey: TVCULGWQYHXYJW-ATVHPVEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 (E)-6-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-2-benzylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到2-benzyl-6-[(4-N,N-dimethylaminophenyl)(piperidin-1-yl)methyl]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  新型3-苄基-4 H -1,2,4-三唑-5-硫醇和噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑-5（6 H）-one的合成，表征和研究杂环

  摘要：

  合成了3-苄基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫醇（1），并将其用作原料制备高1,2,4-三唑取代的巯基氨基脲部分（4a-d）的原料。产量。在基本介质中将硫代氨基脲4a-d环化，得到两个通过硫亚甲基（5a-d）连接的三唑环，同时在CHCl 3和K 2 CO 3存在下用氯乙酰氯环化硫代氨基脲4a-d，得到噻唑烷酮衍生物6a-d。在EtOH和稠合CH 3存在下，硫代氨基脲4a-c与苯甲酰溴的反应COONa给出了相应的噻唑啉环系统7a-c。的3-苄基-1,2,4-三唑-5（1H） -硫醇（缩合1）与氯乙酸和芳族醛（8A-在熔融的乙酸钠的存在下，在沸腾的乙酸/乙酸酐混合物克）仅给出一个单一的异构体，可能为9a-g或10a-g。在化合物9a-e上与环仲胺如哌啶或吗啉进行Micheal加成反应后，2-苄基-6-（（α-氨基-芳基/甲基）-1,3-噻唑洛[3,2- b ] [ 1,2,4]-三唑-5-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450339
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 对二甲氨基苯甲醛 、 5-苄基-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(E)-6-(4-N,N-dimethylaminobenzylidene)-2-benzylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型3-苄基-4 H -1,2,4-三唑-5-硫醇和噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑-5（6 H）-one的合成，表征和研究杂环

  摘要：

  合成了3-苄基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫醇（1），并将其用作原料制备高1,2,4-三唑取代的巯基氨基脲部分（4a-d）的原料。产量。在基本介质中将硫代氨基脲4a-d环化，得到两个通过硫亚甲基（5a-d）连接的三唑环，同时在CHCl 3和K 2 CO 3存在下用氯乙酰氯环化硫代氨基脲4a-d，得到噻唑烷酮衍生物6a-d。在EtOH和稠合CH 3存在下，硫代氨基脲4a-c与苯甲酰溴的反应COONa给出了相应的噻唑啉环系统7a-c。的3-苄基-1,2,4-三唑-5（1H） -硫醇（缩合1）与氯乙酸和芳族醛（8A-在熔融的乙酸钠的存在下，在沸腾的乙酸/乙酸酐混合物克）仅给出一个单一的异构体，可能为9a-g或10a-g。在化合物9a-e上与环仲胺如哌啶或吗啉进行Micheal加成反应后，2-苄基-6-（（α-氨基-芳基/甲基）-1,3-噻唑洛[3,2- b ] [ 1,2,4]-三唑-5-

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450339