2-pentafluoroethylthiophene | 118559-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-pentafluoroethylthiophene
• 英文别名: 2-(perfluoroethyl)thiophene；(Pentafluoroethyl)thiophene；2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)thiophene
• CAS: 118559-20-9
• 化学式: C₆H₃F₅S
• 分子量: 202.148
• InChiKey: IHWLXZYMIFQTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentafluoroethylcopper 、 噻吩-2-硼酸频哪醇酯 在 吡啶 、 silver fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到2-pentafluoroethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated pentafluoroethylation of organoboronates and terminal alkynes with TMSCF₃

  摘要：

  TMSCF3衍生的CuCF2CF3物种已成功应用于有机硼酸酯和末端炔烃的五氟乙基化反应。

  DOI：

  10.1039/d2cc00975g

文献信息

• Carr, Gillian E.; Chambers, Richard D.; Holmes, Thomas F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 921 - 926
  作者：Carr, Gillian E.、Chambers, Richard D.、Holmes, Thomas F.、Parker, David G.

  DOI：——

  日期：——
• The solid complex Zn(CF3)Br·2DMF as an alternative reagent for the preparation of both, trifluoromethyl and pentafluoroethyl copper, CuCF3 and CuC2F5
  作者：Mikhail M. Kremlev、Wieland Tyrra、Aleksej I. Mushta、Dieter Naumann、Yurii L. Yagupolskii

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.10.011

  日期：2010.2

  Trifluotomethylcopper and pentafluoroethylcopper are prepared conveniently via the reaction of the solid complex Zn(CF3)Br center dot 2DMF with copper(I) bromide in N,N-dimethylformamide. The reactions of both copper species with 2,4-dinitrochlorobenzene, 4-iodonitrobenzene, 4-nitrobenzyl iodide, 4-bromobenzoic acid ethyl ester, 4-iodobenzoic acid ethyl ester, 2-iodopyridine and 2-iodopyrimidine have been studied. The structure of 2,4-dinitrotrifluoromethylbenzene has been elucidated. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• CARR, GILLIAN E.;CHAMBERS, RICHARD D.;HOLMES, THOMAS F.;PARKER, DAVID G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 4, 921-926
  作者：CARR, GILLIAN E.、CHAMBERS, RICHARD D.、HOLMES, THOMAS F.、PARKER, DAVID G.

  DOI：——

  日期：——