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4,5-bis(N-imidazolyl)-9,9-dimethylxanthene | 1401111-30-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-bis(N-imidazolyl)-9,9-dimethylxanthene
英文别名
1,1′-(9,9-dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1H-imidazole);1-(5-Imidazol-1-yl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)imidazole
4,5-bis(N-imidazolyl)-9,9-dimethylxanthene化学式
CAS
1401111-30-5
化学式
C21H18N4O
mdl
——
分子量
342.4
InChiKey
AXHBPYCTKVULTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    44.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-bis(N-imidazolyl)-9,9-dimethylxanthene六氟磷酸钾 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of bidentate NHC-metal complexes with xanthene skeleton: the formation of cis and trans complexes
    摘要:
    We synthesized new bidentate N-heterocyclic carbene Ag and Rh complexes with xanthene skeleton. The structural of the complexes were analyzed by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The complexes adopted cis or trans configuration, depending on the structure of the ligand. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.08.016
  • 作为产物:
    描述:
    咪唑4,5-diiodo-9,9-dimethylxanthene 在 copper(II) oxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 以63%的产率得到4,5-bis(N-imidazolyl)-9,9-dimethylxanthene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of bidentate NHC-metal complexes with xanthene skeleton: the formation of cis and trans complexes
    摘要:
    We synthesized new bidentate N-heterocyclic carbene Ag and Rh complexes with xanthene skeleton. The structural of the complexes were analyzed by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The complexes adopted cis or trans configuration, depending on the structure of the ligand. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.08.016
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