(1R,2S)-5-benzyloxymethoxy-2-[(1S,2S)-1-methoxy-2-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-2-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 1070800-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R,2S)-5-benzyloxymethoxy-2-[(1S,2S)-1-methoxy-2-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-2-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1070800-61-1
• 化学式: C₃₂H₄₁Cl₃O₈
• 分子量: 660.032
• InChiKey: IXAAYTLSTRMSAX-BXOZTUJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-5-benzyloxymethoxy-2-[(1S,2S)-1-methoxy-2-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-2-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)ethyl]-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 在 sodium periodate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到(1R,2S)-5-benzyloxymethoxy-2-[(1S,2S)-1-methoxy-2-((2S,3R)-3-methyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-2-yl)-2-(2,2,2-trichloroethoxymethoxy)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Durhamycin A: Stereoselective Synthesis of a Model Aglycone

  摘要：

  A stereoselective synthesis of the model aglycone corresponding to the anti-HIV aureolic acids durhamycins A (1) and B (2) is described.

  DOI：

  10.1021/ol8018727