Detomidine carboxylic acid 是 Detomidine 的主要尿代谢产物。Detomidine 是一种合成的 α2-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 激动剂,也是一种动物镇痛镇静剂。它还具有心脏和呼吸作用以及抗利尿作用。
靶点α2-adrenergic
体内研究在对两匹公马口服给予大动物镇痛镇静药物 Detomidine 后及其对一匹母马进行静脉注射标记的 [3H]-Detomidine 的研究中,发现尿液中含有 Detomidine carboxylic acid 和羟基detomidine 酯化物。在口服剂量后12小时内,约有一半的放射性物质通过尿液排出(每公斤80微克)。与给药后2-5小时尿量最高相反,大部分排泄发生在5至12小时之间。主要的放射性代谢产物是 Detomidine carboxylic acid,在收集的所有尿液分数中,它占总代谢物的三分之二以上。