(E)-3-methyl-5-phenylpent-2-ene-1,5-diol diacetate | 1075200-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methyl-5-phenylpent-2-ene-1,5-diol diacetate
• 英文别名: [(E)-5-acetyloxy-3-methyl-5-phenylpent-2-enyl] acetate
• CAS: 1075200-35-9
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: DXPSYBQWEVNRGC-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (E)-3-methyl-5-phenyl-2-pentene-1,5-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以188 mg的产率得到(E)-3-methyl-5-phenylpent-2-ene-1,5-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Construction of Functionalized Homoallylic Alcohols by Ni-Catalyzed Diboron-Promoted Coupling of Dienes and Aldehydes

  摘要：

  The nickel-catalyzed reaction of carbonyls and dienes was accomplished in a regio- and stereoselective fashion employing a stoichiometric amount of bis(pinacolato)diboron. This reductive Coupling furnishes an allyl boronic ester as the reaction product, a Compound which was readily converted to the derived allylic alcohol by oxidative workup.

  DOI：

  10.1021/ja806113v