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7-(1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoro-ethyl)-9-trifluoromethyl-7,8-diaza-bicyclo[4.3.1]deca-2,4,8-triene | 152421-72-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoro-ethyl)-9-trifluoromethyl-7,8-diaza-bicyclo[4.3.1]deca-2,4,8-triene
英文别名
——
7-(1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoro-ethyl)-9-trifluoromethyl-7,8-diaza-bicyclo[4.3.1]deca-2,4,8-triene化学式
CAS
152421-72-2
化学式
C11H8Cl2F6N2
mdl
——
分子量
353.094
InChiKey
CGYCKXXABCUIMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.41
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(1,1-Dichloro-2,2,2-trifluoro-ethyl)-9-trifluoromethyl-7,8-diaza-bicyclo[4.3.1]deca-2,4,8-triene 生成 1-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-3-trifluoromethyl-1H,8H-cyclohepta<1,2-c>pyrazole 、 1-(1-Chloro-2,2,2-trifluoroethyl)-3-trifluoromethyl-1H,6H-cyclohepta<1,2-c>pyrazole 、 1-Trifluoroacetyl-3-trifluoromethyl-3a,7a-dihydro-1H,8H-cyclohepta<1,3-c>pyrazole 、 (Z)-3,6-Dichloro-2,8-bis-trifluoromethyl-6,7,8,9-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]azocine
    参考文献:
    名称:
    2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂己基2,4-二烯与环烯烃,环二烯和环庚三烯的反应以及六氟丙酮丙酮嗪与环庚三烯
    摘要:
    二氯嗪CF 3 CCl =NN= CClCF 3(2)与环戊烯(在CH 2 Cl 2溶剂中),环庚烯,茚、,、 2,3-二氢呋喃,2的热反应(20–70°C)3-二氢吡喃,降冰片二烯,环戊二烯和二环戊二烯在每种情况下均以包含CF 3 CCl 2基团的重排的[3 + 2]环加合物(3)为主要产物。水解(CF 3 CCl 2 →CF 3 CO)以得到酰胺(4),尝试在硅胶上进行色谱纯化。与环戊烯一起重排的环戊二烯[3 + 2]环加合物(图3b)也形成,而通过从2,3-二氢吡喃反应色谱分离得到的其它产物的5,6-二氢吡喃-3-基吖嗪(5),腙CH 2(CH 2)2 OCHC C(CF 3)NNH 2(8)和quimolar量的5,6-二氢吡喃-3-基三氟甲基酮(6)和所述chlorohydrazone O(CH 2)4 CHNHNCClCF 3(7),通过水解而产生可能1:2加合物(1
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80391-7
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂己基2,4-二烯与环烯烃,环二烯和环庚三烯的反应以及六氟丙酮丙酮嗪与环庚三烯
    摘要:
    二氯嗪CF 3 CCl =NN= CClCF 3(2)与环戊烯(在CH 2 Cl 2溶剂中),环庚烯,茚、,、 2,3-二氢呋喃,2的热反应(20–70°C)3-二氢吡喃,降冰片二烯,环戊二烯和二环戊二烯在每种情况下均以包含CF 3 CCl 2基团的重排的[3 + 2]环加合物(3)为主要产物。水解(CF 3 CCl 2 →CF 3 CO)以得到酰胺(4),尝试在硅胶上进行色谱纯化。与环戊烯一起重排的环戊二烯[3 + 2]环加合物(图3b)也形成,而通过从2,3-二氢吡喃反应色谱分离得到的其它产物的5,6-二氢吡喃-3-基吖嗪(5),腙CH 2(CH 2)2 OCHC C(CF 3)NNH 2(8)和quimolar量的5,6-二氢吡喃-3-基三氟甲基酮(6)和所述chlorohydrazone O(CH 2)4 CHNHNCClCF 3(7),通过水解而产生可能1:2加合物(1
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80391-7
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