4,7-bis(4-tert-butylbenzyl)-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione | 824401-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,7-bis(4-tert-butylbenzyl)-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione
• CAS: 824401-49-2
• 化学式: C₃₂H₄₆N₄O₂
• 分子量: 518.743
• InChiKey: DXDAHKBOBMGIPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(4-tert-butylbenzyl)-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-[4,7-Bis[(4-tert-butylphenyl)methyl]-10-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Regioselective N-substitution of cyclen with two different alkyl groups: synthesis of all possible isomersElectronic supplementary information (ESI) available: spectroscopic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b212667b/

  摘要：

  通过使用四种不同保护的环烯中间体，包括新颖的单保护环烯化合物——单-N-Cbz-环烯，实现了环烯四个氮原子上两个不同基团的所有可能构型。

  DOI：

  10.1039/b212667b
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4,7-bis(4-tert-butylbenzyl)-1,4,7,10-tetraazabicyclo[8.2.2]tetradecane-11,12-dione
  参考文献：
  名称：

  基于周期蛋白的铜64配合物的体内行为比较研究：区域选择性合成，X射线结构，放射化学，log P和生物分布。

  摘要：

  通过用两个不同的取代基4-叔丁基苄基和乙酸酯取代母体配体来修饰铜（II）-周期素络合物的体内行为。这是通过使用相同的合成策略（区域选择性保护/第一个烷基化/脱保护/第二个烷基化）获得的，得到九个环素衍生物。[Cu（2c）Cl] +（2c = 1-（4-叔丁基苄基）-1,4,7,10-四氮杂环十二烷）的X射线结构表明，反应混合物中的氯离子占据了其余的顶端这些Cu-周期环配合物的方形锥体配位环境的位置。9种化合物中有8种用高放射性化学纯度的64Cu标记。log P测量表明，通过将疏水性取代基连接到cyclen的氮原子上，铜络合物的亲脂性显着提高。相反，随着乙酸酯基团数目的增加，亲脂性降低。发现铜-细胞周期蛋白复合物的生物分布主要受复合物总电荷的影响，而不是其亲脂性。带正电荷（+2）的复合物在早期时间点显示较高的血液滞留，并且到24 h时从肝脏清除缓慢。与+2电荷的Cu（II）配合物相比，即使将

  DOI：

  10.1021/jm0496990