stearoyl iodide | 101885-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: stearoyl iodide
• 英文别名: Stearoyljodid；Octadecanoyl iodide
• CAS: 101885-51-2
• 化学式: C₁₈H₃₅IO
• 分子量: 394.38
• InChiKey: HIBSHDKLVJWXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十八烷酰氯 在 sodium iodide 作用下， 生成 stearoyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Theobald; Smith, Chemistry and Industry, 1958, p. 1007

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anhydride stabilization
  申请人：Huntsman Petrochemical Corporation

  公开号：US20030120089A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Disclosed herein are compositions comprising organic anhydrides having a reduced tendency to discolor with time, even when held at elevated temperatures for extended times. The compositions are produced by mixing at least one acid halide and various derivatives of hydroxy carboxylic acids with an anhydride to form a homogenous solution. Also disclosed is a process for preparing the compositions.

  本文所公开的是由有机酸酐组成的组合物，即使在高温下长时间保存，其随时间变色的趋势也会降低。这些组合物是通过将至少一种酸卤化物和羟基羧酸的各种衍生物与酸酐混合形成均质溶液而制得的。此外，还公开了制备这些组合物的工艺。
• [EN] MEVALONIC ACID PATHWAY INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA VOIE DE L'ACIDE MÉVALONIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 甲羟戊酸通路抑制剂及其药物组合物
  申请人：UNIV TSINGHUA

  公开号：WO2019076269A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明提供甲羟戊酸通路抑制剂在制备用于治疗和/或预防肿瘤、用于引起肿瘤细胞免疫原性死亡诱导免疫反应以及用于活化T细胞或DC细胞直接促进宿主机体免疫力的药物中的用途。本发明还提供了包含甲羟戊酸通路抑制剂和抗肿瘤药物(例如免疫检查点抑制剂和任何能够导致新抗原产生的药物)的药物组合物以及甲羟戊酸通路抑制剂与抗肿瘤药物(例如免疫检查点抑制剂和任何能够导致新抗原产生的药物)和/或放疗的联用。
• US6730810B2
  申请人：——

  公开号：US6730810B2

  公开（公告）日：2004-05-04
• [EN] POLYRIBONUCLEOTIDES CONTAINING REDUCED URACIL CONTENT AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYRIBONUCLÉOTIDES CONTENANT UNE TENEUR RÉDUITE EN URACILE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017201317A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention related to polyribonucleotides comprising an open reading frame of linked nucleosides encoding a polypeptide of interest (e.g., a therapeutic polypeptide), isoforms thereof, functional fragments thereof, and fusion proteins comprising the polypeptide. In some embodiments, the open reading frame is sequence-optimized. In particular embodiments, the invention provides sequence-optimized polyribonucleotides comprising nucleotides encoding the sequence of the polypeptide of interest, or sequence having high sequence identity with those sequence optimized polyribonucleotides.