Isopropyl 3-(chloromethyl)benzoate | 1033718-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isopropyl 3-(chloromethyl)benzoate
• 英文别名: propan-2-yl 3-(chloromethyl)benzoate
• CAS: 1033718-58-9
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: HLKNQOLUPARBBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroquinazolin-4-one 、 Isopropyl 3-(chloromethyl)benzoate 在 氢氧化钾 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methylethyl 3-((3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-3-hydroquinazolin-7-yloxy)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ALDH-2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的喹唑啉酮衍生物，可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物的各种疾病状态，如治疗可卡因依赖症或酒精依赖症。

  公开号：

  US20080249116A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)苯甲酸 、 、 异丙醇 在 Isopropyl 3-(chloromethyl)benzoate 作用下， 以The benzoate 13b was isolated as colorless oil in 87% yield (1.85 g)的产率得到Isopropyl 3-(chloromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions, synthesis, and methods of using indanone based cholinesterase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型的茚酮衍生物，可用于治疗和/或预防需要抑制胆碱酯酶的医学疾病。

  公开号：

  US08247563B2
• 作为试剂：
  描述：

  3-(氯甲基)苯甲酸 、 、 异丙醇 在 Isopropyl 3-(chloromethyl)benzoate 作用下， 以The benzoate 13b was isolated as colorless oil in 87% yield (1.85 g)的产率得到Isopropyl 3-(chloromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Compositions, synthesis, and methods of using indanone based cholinesterase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新型吲哚酮衍生物，可优势地用于治疗和/或预防需要抑制胆碱酯酶的医疗状况。

  公开号：

  US08580822B2

文献信息

• COMPOSITIONS, SYNTHESIS, AND METHODS OF USING INDANONE BASED CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：BHAT Laxminarayan

  公开号：US20120252842A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides novel indanone derivatives which can be advantageously used for treating and/or preventing of a medical condition for which inhibition of a cholinesterase is desired.

  本发明提供了新型的茚酮衍生物，可用于治疗和/或预防需要抑制胆碱酯酶的医疗条件。
• NARGENICIN COMPOUNDS AND USES THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170305924A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to novel nargenicin related compounds which can inhibit DnaE and have antibacterial, particularly antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis. The present invention also relates to method for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosis by administering an antimycobacterially effective amount of nargenicin or a nargenicin-related compound and/or their pharmaceutically acceptable salts.
• US7951813B2
  申请人：——

  公开号：US7951813B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• US8247563B2
  申请人：——

  公开号：US8247563B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US8580822B2
  申请人：——

  公开号：US8580822B2

  公开（公告）日：2013-11-12