| 1429915-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1429915-31-0
• 化学式: C₇H₉BCl₂N*C₂₄H₁₂BCl₈
• 分子量: 783.666
• InChiKey: AXPDMPHRWRHWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三异丙叉丙酮基膦 、 氘 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 lutidine 、 、
  参考文献：
  名称：

  硼阳离子的氢化物-离子亲和力和失活路易斯对中活化氢的倾向

  摘要：

  合成了一系列含硼阳离子的沮丧的路易斯对（FLP）。邻苯二酚（Cat）连接的硼阳离子[CatB（P t Bu 3）] +具有比B（C 6 F 5）3更低的氢化物离子亲和力（HIA）。这导致在具有强碱P t Bu 3的FLP中，H 2活化在能量上不利。然而，CatBH（P t Bu 3）的配体歧化在100°C能够捕获H 2活化产物。在M06-2X / 6-311G（d，p）/ PCM（CH 2 Cl 2）水平表明，用氯化物替代邻苯二酚会显着增加氯离子亲和力（CIA）和HIA。经计算，二氯-硼阳离子[Cl 2 B（胺）] +的HIA比B（C 6 F 5）3大得多。对照反应证实，HIA计算可用于成功预测硼阳离子与中性硼烷之间的氢化物转移反应性。硼阳离子[Y（Cl）B（2,6-lutidine）] +（Y = Cl或Ph）与P（mesityl）3形成FLP，在20°C下对卢剔啶的邻甲基进行缓慢去质子化反应，形成四元硼环[[CH

  DOI：

  10.1002/chem.201203318
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼阳离子的氢化物-离子亲和力和失活路易斯对中活化氢的倾向

  摘要：

  合成了一系列含硼阳离子的沮丧的路易斯对（FLP）。邻苯二酚（Cat）连接的硼阳离子[CatB（P t Bu 3）] +具有比B（C 6 F 5）3更低的氢化物离子亲和力（HIA）。这导致在具有强碱P t Bu 3的FLP中，H 2活化在能量上不利。然而，CatBH（P t Bu 3）的配体歧化在100°C能够捕获H 2活化产物。在M06-2X / 6-311G（d，p）/ PCM（CH 2 Cl 2）水平表明，用氯化物替代邻苯二酚会显着增加氯离子亲和力（CIA）和HIA。经计算，二氯-硼阳离子[Cl 2 B（胺）] +的HIA比B（C 6 F 5）3大得多。对照反应证实，HIA计算可用于成功预测硼阳离子与中性硼烷之间的氢化物转移反应性。硼阳离子[Y（Cl）B（2,6-lutidine）] +（Y = Cl或Ph）与P（mesityl）3形成FLP，在20°C下对卢剔啶的邻甲基进行缓慢去质子化反应，形成四元硼环[[CH

  DOI：

  10.1002/chem.201203318