4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyridiniumolate | 461698-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyridiniumolate
• 英文别名: 3-iodo-1-(1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 461698-21-5
• 化学式: C₁₀H₇IN₆O
• 分子量: 354.11
• InChiKey: IGTNSIVCKNABGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide 、 4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyridiniumolate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[4-amino-3-(3-methoxy-4-[(1-methyl-1H-2-indolyl)-carbonyl]aminophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-pyridiniumolate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物，包括其药用可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吡啶-N-氧化物 、 3-碘-4-氨基吡唑并[3,4-d]嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-1-pyridiniumolate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• EP1379528A4
  申请人：——

  公开号：EP1379528A4

  公开（公告）日：2005-12-07
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT GmbH

  公开号：EP1379528A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26