1-(3-hydroxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)propan-2-one | 132653-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-hydroxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)propan-2-one
• CAS: 132653-42-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: SOSAFKOUYQPOGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-hydroxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)propan-2-one 在 重铬酸吡啶 作用下， 以62%的产率得到(3aR,7aS)-3-(2-Oxo-propyl)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,5烯丙基提取，环化：通往五员碳环自行车的新途径

  摘要：

  已经开发了新的1，5烯丙基提取环化序列。该方法基于新颖的自由基重排，并且适用于高度官能化的环戊烷环体系的构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97205-8
• 作为产物：
  描述：

  3-<3-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-1,2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indenyl>propan-2-one 在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到1-(3-hydroxy-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,5烯丙基提取，环化：通往五员碳环自行车的新途径

  摘要：

  已经开发了新的1，5烯丙基提取环化序列。该方法基于新颖的自由基重排，并且适用于高度官能化的环戊烷环体系的构建。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97205-8

文献信息

• Approaches to bicyclic ring systems via 1,5 allylic abstraction cyclisation
  作者：A.D. Borthwick、S. Caddick、P.J. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88361-7

  日期：1992.11

  A new 1, 5 allylic abstraction, cyclisation sequence has been developed and applied to the synthesis of fused bicyclic systems. Initial studies directed towards the synthesis of the bicyclo[3.3.0] octane skeleton are described. vinyl bromide 4 was subjected to standard cyclisation conditions to give 5 as a single isomer. Further studies were directly related to the development of the rearrangement sequence: vinyl bromide 10 was subject to cyclisation conditions to give 12 in moderate yield. A significant improvement in the rate and efficiency of this type of conversion was achieved by introducing an electron withdrawing group on the acceptor alkene, thus compound 17 gives 18 in excellent yield.