4(1H)-Quinazolinone, 6-(acetyloxy)-2-[2-(acetyloxy)phenyl]- | 911469-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4(1H)-Quinazolinone, 6-(acetyloxy)-2-[2-(acetyloxy)phenyl]-
• 英文别名: 2-(6-acetoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)phenyl acetate
• CAS: 911469-35-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 338.32
• InChiKey: HZKDFGKYWCRLET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  98.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4(1H)-Quinazolinone, 6-(acetyloxy)-2-[2-(acetyloxy)phenyl]- 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以49%的产率得到2-(2-Hydroxy-phenyl)-4-morpholin-4-yl-quinazolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.046
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基苯甲酰胺 在 氢溴酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 4(1H)-Quinazolinone, 6-(acetyloxy)-2-[2-(acetyloxy)phenyl]-
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.046