ethyl (Z)-3-amino-alpha-tert-butoxycarbonylmethoxyiminophenylacetate | 149621-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-3-amino-alpha-tert-butoxycarbonylmethoxyiminophenylacetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(3-aminophenyl)-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethoxy]iminoacetate
• CAS: 149621-11-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 322.361
• InChiKey: KCJFESYYIQMDJJ-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-amino-alpha-tert-butoxycarbonylmethoxyiminophenylacetate 、 methyl (Z)-3-nitro-alpha-hydroxyiminophenylacetate 在 二氧化铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以After treatment, 2.9 g of methyl (E)-3-amino-alpha-hydroxyiminophenylacetate are obtained in the form of a solid which的产率得到methyl (2E)-2-(3-aminophenyl)-2-hydroxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  3-Ureidobenzodiazepinones useful as antagonists of CCK or of gastrin

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R.sub.1是氢或卤素原子或烷基，烷氧基，烷硫基，硝基，羟基或氰基基团; R.sub.2是烷基基团或链-CH（R.sub.5）-CO-R.sub.6; R.sub.3是（a）苯基基团，其被一种或多种取代基所取代，所述取代基选自基团-烷基-SO.sub.3 H，-烷基-PO.sub.3 H.sub.2，--CH.dbd.NOH，--CH--NO-烷基-COOX，--S-烷基-COOX，--SO-烷基-COOX，--SO.sub.2-烷基-COOX，--CH.dbd.CH--COOX，-烷基-CO--NHOH，--C(.dbd.NOH)--COOX，-烷基-N（OH）-CO-烷基，-烷基-SO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--SO.sub.3 H，--C（COOX）.dbd.N--O-烷基-COOX，四唑基烷基或具有式（I）的基团或（b）具有式（A）的环，其中R.sub.9是基团.dbd.NOX，.dbd.NO-烷基-COOX，.dbd.CH--COOX，-烷基-COOX，-烷基-SO.sub.2 H或-烷基-S).sub.3 H，R.sub.10是氧或硫原子或亚甲基或烷基亚胺基团，R.sub.11是亚甲基或乙烯基，R.sub.4是吡啶基或苯基，可选择地被卤素原子或烷基，烷氧基，羟基，羧基，硝基和--CO--NR.sub.6基团中的一种或多种取代，烷基是烷基或烷基烯基，X是氢原子或烷基基团。本发明还公开了它们的盐，它们的制备以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05563136A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-nitro-alpha-tert-butoxycarbonylmethoxyiminophenylacetate 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 0.67h， 以to give 2.3 g of ethyl (Z)-3-amino-alpha-tert-butoxycarbonylmethoxyiminophenylacetate in the form of an oil which的产率得到ethyl (Z)-3-amino-alpha-tert-butoxycarbonylmethoxyiminophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  3-Ureidobenzodiazepinones useful as antagonists of CCK or of gastrin

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R.sub.1是氢或卤素原子或烷基，烷氧基，烷硫基，硝基，羟基或氰基基团; R.sub.2是烷基基团或链-CH（R.sub.5）-CO-R.sub.6; R.sub.3是（a）苯基基团，其被一种或多种取代基所取代，所述取代基选自基团-烷基-SO.sub.3 H，-烷基-PO.sub.3 H.sub.2，--CH.dbd.NOH，--CH--NO-烷基-COOX，--S-烷基-COOX，--SO-烷基-COOX，--SO.sub.2-烷基-COOX，--CH.dbd.CH--COOX，-烷基-CO--NHOH，--C(.dbd.NOH)--COOX，-烷基-N（OH）-CO-烷基，-烷基-SO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--SO.sub.3 H，--C（COOX）.dbd.N--O-烷基-COOX，四唑基烷基或具有式（I）的基团或（b）具有式（A）的环，其中R.sub.9是基团.dbd.NOX，.dbd.NO-烷基-COOX，.dbd.CH--COOX，-烷基-COOX，-烷基-SO.sub.2 H或-烷基-S).sub.3 H，R.sub.10是氧或硫原子或亚甲基或烷基亚胺基团，R.sub.11是亚甲基或乙烯基，R.sub.4是吡啶基或苯基，可选择地被卤素原子或烷基，烷氧基，羟基，羧基，硝基和--CO--NR.sub.6基团中的一种或多种取代，烷基是烷基或烷基烯基，X是氢原子或烷基基团。本发明还公开了它们的盐，它们的制备以及含有它们的药物。

  公开号：

  US05563136A1