| 1379685-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• CAS: 1379685-50-3
• 化学式: C₁₀H₈O₂S₆
• 分子量: 352.568
• InChiKey: QIDFQLQNXGIVGV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Crystal Structures of New Unsymmetrical Tetrathiafulvalene-Based Amidoquinline Derivatives

  摘要：

  合成了两种新的不对称四噻富戊二烯基氨基喹啉衍生物 PDT-TTF 和 BTTF 的 8-氨基喹啉（PDT = 丙二硫，TTF = 四噻富戊二烯，BTTF = 苯四噻富戊二烯）(6, 11)，并通过 1H NMR、MS 和 X 射线晶体结构测定对其进行了表征。晶体结构测定结果表明，由于四噻富拉伐烯基团一侧的官能团不同，它们的固态结构也完全不同。化合物 6 的分子通过氢键相互作用沿 c 轴组装成一维螺旋链，这些螺旋链通过横向 S⋯S 范德瓦耳斯相互作用进一步连接，从而形成了层状结构。化合物 11 的分子通过氢键和 S⋯S 范德瓦耳斯相互作用沿 c 轴组装成一维链。结构分析表明，化合物 6 属于正方晶系，空间群为 P2(1)2(1)2(1)，晶体数据为 a = 6.140(7) Å，b = 12.628(14) Å, c = 23.707(3) Å, V = 1838.0(4) Å3, Z = 4, F(000) = 872, R 1 = 0.0570, wR 2 = 0.0910.化合物 11 属于三菱系，空间群 P-1，晶体数据 a = 9.532 (2) Å, b = 10.194(2) Å, c = 10.848(3) Å, α = 79.980(5)°, β = 89.342(4)°, γ = 75.226(5)°, V = 1003.1(4) Å3, Z = 2, F(000) = 492, R 1 = 0.0686, wR 2 = 0.1656.化合物 6 的分子通过氢键相互作用沿 c 轴组装成一维螺旋链，这些螺旋链通过横向 S⋯S 范德瓦耳斯相互作用进一步连接，从而形成了层状结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0175-7
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium bromide 、 三(二甲胺基)膦 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Crystal Structures of New Unsymmetrical Tetrathiafulvalene-Based Amidoquinline Derivatives

  摘要：

  合成了两种新的不对称四噻富戊二烯基氨基喹啉衍生物 PDT-TTF 和 BTTF 的 8-氨基喹啉（PDT = 丙二硫，TTF = 四噻富戊二烯，BTTF = 苯四噻富戊二烯）(6, 11)，并通过 1H NMR、MS 和 X 射线晶体结构测定对其进行了表征。晶体结构测定结果表明，由于四噻富拉伐烯基团一侧的官能团不同，它们的固态结构也完全不同。化合物 6 的分子通过氢键相互作用沿 c 轴组装成一维螺旋链，这些螺旋链通过横向 S⋯S 范德瓦耳斯相互作用进一步连接，从而形成了层状结构。化合物 11 的分子通过氢键和 S⋯S 范德瓦耳斯相互作用沿 c 轴组装成一维链。结构分析表明，化合物 6 属于正方晶系，空间群为 P2(1)2(1)2(1)，晶体数据为 a = 6.140(7) Å，b = 12.628(14) Å, c = 23.707(3) Å, V = 1838.0(4) Å3, Z = 4, F(000) = 872, R 1 = 0.0570, wR 2 = 0.0910.化合物 11 属于三菱系，空间群 P-1，晶体数据 a = 9.532 (2) Å, b = 10.194(2) Å, c = 10.848(3) Å, α = 79.980(5)°, β = 89.342(4)°, γ = 75.226(5)°, V = 1003.1(4) Å3, Z = 2, F(000) = 492, R 1 = 0.0686, wR 2 = 0.1656.化合物 6 的分子通过氢键相互作用沿 c 轴组装成一维螺旋链，这些螺旋链通过横向 S⋯S 范德瓦耳斯相互作用进一步连接，从而形成了层状结构。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0175-7