2-benzamidophenyl methyl sulphoxide | 65936-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzamidophenyl methyl sulphoxide
• 英文别名: N-(2-methylsulfinylphenyl)benzamide
• CAS: 65936-07-4
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: QUVXJZRUSNFDSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C
• 沸点：
  373.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzamidophenyl methyl sulphoxide 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LUEDERSDORF R.; MARTENS J.; PAKZAD B.; PRAEFCKE K., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 11-12, 1992-2017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzothiazine 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-benzamidophenyl methyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  Babudri, Francesco; Florio, Saverio; Reho, Antonia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1949 - 1955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal- and base-free, aerobic photoredox catalysis with riboflavin to synthesize 2-substituted benzothiazoles
  作者：Adrián A. Heredia、Juan E. Argüello、Luciana C. Schmidt

  DOI：10.1039/d3ob01851b

  日期：——

  Sustainable approaches for the synthesis of 2-substituted benzothiazoles are sought after for their use in organic chemistry, bioorganic chemistry, and industrial applications. Here, we described a visible light-driven photoredox catalytic cyclization of thioanilides to afford 2-substituted benzothiazoles using riboflavin as a photocatalyst, where oxygen is used as a clean oxidant and ethanol as a

  2-取代苯并噻唑的可持续合成方法因其在有机化学、生物有机化学和工业应用中的应用而受到追捧。在这里，我们描述了使用核黄素作为光催化剂的可见光驱动的硫代苯胺的光氧化还原催化环化，以提供2-取代的苯并噻唑，其中氧气用作清洁的氧化剂，乙醇作为更环保的溶剂。这些结果为环境友好的合成提供了新的光化学路线。
• Luedersdorf,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1992 - 2017
  作者：Luedersdorf,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BABUDRI, F.;FLORIO, S.;REHO, A.;TRAPANI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 8, 1949-1955
  作者：BABUDRI, F.、FLORIO, S.、REHO, A.、TRAPANI, G.

  DOI：——

  日期：——