6-(1,3-dioxan-2-yl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)hexanenitrile | 1528745-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(1,3-dioxan-2-yl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)hexanenitrile
• 英文别名: 6-(1,3-Dioxan-2-yl)-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hexanenitrile；6-(1,3-dioxan-2-yl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanenitrile
• CAS: 1528745-31-4
• 化学式: C₂₈H₂₈NO₃P
• 分子量: 457.509
• InChiKey: ANXYDXHGUYDZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(1,3-dioxan-2-yl)-3-oxo-4-(phenylsulfonyl)-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)hexanenitrile 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到6-(1,3-dioxan-2-yl)-3-oxo-2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  使用贵金属苯磺酰基试剂从烷基卤化物中多功能合成 α-酮（氰亚甲基）三苯基正膦叶立德

  摘要：

  具有-氧代(氰亚甲基)三苯基正膦叶立德亚单元的贵苯磺酰基试剂8在碱性条件下容易与各种烷基卤化物缩合，以优异的收率得到-烷基-氧代-苯基磺酰基(氰基亚甲基)三苯基正膦叶立德9。然后在甲醇存在下将这些磺酰叶立德9还原去磺酰化以良好至极好的产率提供-酮基(氰基亚甲基)-三苯基正膦叶立德2'。我们的新合成方法利用一种新的苯磺酰基试剂作为关键试剂，在温和的反应条件下以良好的总产率从卤代烷中快速获得各种-酮（氰亚甲基）三苯基正膦叶立德。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.2953

文献信息

• 설포닐 화합물을 이용한 α-케토 (시아노메틸렌)트리페닐포스포레인 화합물의 제조방법
  申请人：WOOSUK UNIVERSITY 우석대학교 산학협력단(220040061210) BRN ▼402-82-15573

  公开号：KR101483977B1

  公开（公告）日：2015-01-19

  본 발명은 신규한 설포닐 화합물과 할로젠화 알킬 화합물을 사용하여 α-케토 (시아노메틸렌)트리페닐포스포레인 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, α-케토 아미드 및 α-케토 에스테르 작용기를 도입하기 위한 핵심 중간체인 α-케토 (시아노메틸렌)트리페닐포스포레인 화합물을 상업적 및 합성적으로 용이하게 입수 가능한 물질들을 사용하여 용이하게 고수율로 제조할 수 있다.

  本发明涉及使用新型硅醇化合物和卤素化烷基化合物来制造α-酮（亚硝基甲烷）三苯基膦化合物的方法。根据本发明，可以使用商业上容易获得且在合成上容易获得的物质，来轻易地以高收率制造作为引入α-酮酰胺和α-酮酯反应基团的关键中间体的α-酮（亚硝基甲烷）三苯基膦化合物。