tert-butyl (4-(benzyloxy)benzoyl)carbamate | 952117-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(benzyloxy)benzoyl)carbamate
• CAS: 952117-47-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: POYLSAYMRYUTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(benzyloxy)benzoyl)carbamate 、 重氮基乙酰乙酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以69%的产率得到ethyl 6-(benzyloxy)-3-methyl-1-oxo-1H-isochromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的Boc保护的苯甲酰胺与重氮化合物的环合：异香豆素的方法。

  摘要：

  已经研究了通过CC / CO键形成温和的铑催化的Boc保护的苯甲酰胺与重氮化合物的环合。在[Cp * RhCl 2] 2，AgSbF 3和Cs 2 CO 3的存在下，Boc保护的苯甲酰胺可以在0.5×2小时内有效地环化生成异香豆素。

  DOI：

  10.3390/molecules24050937
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxybenzoyl isocyanate 、 叔丁醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (4-(benzyloxy)benzoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基氮丙啶与亚氨基羧酸盐的动态动力学不对称烯丙基胺化和酰基迁移。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700835