| 1443928-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1443928-56-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: SBUATHRBQCBLNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinoline-2-carbohydrazide 、 在 三乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到5-[8-tert-butyl-4-methyl-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)quinolin-2-yl]-N-cyclopent-3-en-1-yl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-环戊烯盐酸盐 、 硫代氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC

  摘要：

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2013090929A1