N-cyclohexyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzothioamide | 120951-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzothioamide
• CAS: 120951-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NOS
• 分子量: 263.404
• InChiKey: ZDPPLOHWJXMGQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 环己基异硫氰酸脂 在 甲烷磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到N-cyclohexyl-4-hydroxy-3,5-dimethylbenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  A metal-free and a solvent-free synthesis of thio-amides and amides: an efficient Friedel–Crafts arylation of isothiocyanates and isocyanates

  摘要：

  一种快速、无金属、无溶剂（在少数情况下溶剂负载量非常低）的反应条件已经开发出来，用于合成硫代酰胺和酰胺，使用三氟甲磺酸等Bronsted超强酸。

  DOI：

  10.1039/c4ra12944j

文献信息

• A Simple Method for the Synthesis of Thiobenzamides by Friedel-Crafts Reaction
  作者：Tadeusz Jagodziński

  DOI：10.1055/s-1988-27685

  日期：——

  The reactions of substituted benzenes and phenols with aliphatic and aromatic isothiocyanates in a nitromethane solution of aluminum chloride give rise to the formation of the secondary thiobenzamides

  取代苯和酚与烷基和芳基异硫氰酸酯在氯化铝的硝基甲烷溶液中反应，产生二级硫苯酰胺。