[3-¹⁵N]-4-(tetrazol-1-yl)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one | 273214-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: [3-¹⁵N]-4-(tetrazol-1-yl)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[2-oxo-4-(tetrazol-1-yl)(315N)pyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 273214-60-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆O₈
• 分子量: 423.348
• InChiKey: PSVAUUIGQYVOMR-MBZVZBBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-¹⁵N]-4-(tetrazol-1-yl)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到[3-15N]cytidine
  参考文献：
  名称：

  High-Yielding Preparation of [3-¹⁵N]Cytidine, [4-¹⁵NH₂]Cytidine, and [3-¹⁵N,4-¹⁵NH₂]Cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918706
• 作为产物：
  描述：

  四氮唑 、 [3-¹⁵N]-2',3',5'-tri-O-acetyluridine 在 磷酸二苯酯 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 36.0h， 以99%的产率得到[3-¹⁵N]-4-(tetrazol-1-yl)-1-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  High-Yielding Preparation of [3-¹⁵N]Cytidine, [4-¹⁵NH₂]Cytidine, and [3-¹⁵N,4-¹⁵NH₂]Cytidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9918706