dichloro-4-trifluoromethylphenyl isocyanate | 51488-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichloro-4-trifluoromethylphenyl isocyanate
• 英文别名: 3,6-Dichlor-4-trifluormethylphenylisocyanat；2,5-Dichlor-4-trifluormethylphenylisocyanat；1,4-Dichloro-2-isocyanato-5-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 51488-23-4
• 化学式: C₈H₂Cl₂F₃NO
• 分子量: 256.011
• InChiKey: WSXXIRCUOWOHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 、 dichloro-4-trifluoromethylphenyl isocyanate 生成 N-(3,4-dichloro-phenyl)-N'-(2,5-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal derivatives of diphenyl urea

  摘要：

  公开号：

  US02745874A1

文献信息

• 一种酰胺基脲类化合物的制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN103613595B

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明公开了一种如式（I）所示的酰胺基脲衍生物的制备方法，包括下述步骤：如式（Ⅱ）所示的8-氯-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]吡啶酰肼与如式（Ⅲ）所示的异氰酸酯在乙腈中于25℃进行超声波辐射反应，充分反应后经过滤处理即得产物酰胺基脲衍生物。式（I）或式（III）中，其中R代表苯基、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-3-氯苯基、间苯甲氧基苯基、3-甲基苯基、2,5-二氯-4-三氟甲基苯基、3,5-二氯苯基、2,3-二甲基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-甲基-3-三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、萘基、2-氯-5-三氟甲基苯基。本发明的制备方法操作简单，产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价，具有良好的应用价值。