5-[Hydroxy-(2-methoxycarbonyl-phenyl)-amino]-2-nitroso-benzoic acid methyl ester | 68534-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[Hydroxy-(2-methoxycarbonyl-phenyl)-amino]-2-nitroso-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: N-(2-carbomethoxyphenyl)-N-(3-carbomethoxy-4-nitrosophenyl)-hydroxylamine；methyl 5-(N-hydroxy-2-methoxycarbonylanilino)-2-nitrosobenzoate
• CAS: 68534-68-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: KFCQZYMEVXICGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-亚硝基苯甲酸甲酯 、 甲烷 、 甲烷磺酸 在 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 3.6 g (44% of theoretical) of N-(2-carbomethoxyphenyl)-N-(3-carbomethoxy-4-nitrosophenyl)-hydroxylamine in the form of a beige powder (decomposition from 85° C. on)的产率得到5-[Hydroxy-(2-methoxycarbonyl-phenyl)-amino]-2-nitroso-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of para-nitroso-diphenylhydroxylamines

  摘要：

  本发明揭示了一种改进的制备对硝基苯亚硝基二苯羟胺的工艺。在酸催化剂的存在下，将一组中所选的一种成员，包括亚硝基苯、邻位取代的亚硝基苯、间位取代的亚硝基苯、邻-间二取代的亚硝基苯和对位取代的亚硝基苯，与从亚硝基苯、邻位取代的亚硝基苯、间位取代的亚硝基苯和邻-间二取代的亚硝基苯中选择的一种成员反应。改进包括利用作为酸催化剂的酸，所选的酸包括脂肪族、环烷基和芳香磺酸，其pK.sub.a等于或小于1，高氯酸和三氟乙酸，酸的量等于或大于每摩尔亚硝基反应物0.5摩尔，并在温度从约-20℃到约60℃的范围内进行反应。

  公开号：

  US04129740A1

文献信息

• US4129740A
  申请人：——

  公开号：US4129740A

  公开（公告）日：1978-12-12