| 88948-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 88948-51-0
• 化学式: C₂₈H₃₂O₁₀S₃
• 分子量: 624.754
• InChiKey: NCRHCJVDRHIVQA-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  139.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 溴 、 potassium carbonate 、 di-n-propylcopperlithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷从酒石酸轻松快速地进入官能化和旋光性吡喃。在（-）-（6s，1's）-pestalotin合成中的应用

  摘要：

  由（+）-（R，R）-酒石酸二乙酯以四步或五步顺序制备的旋光的7-外位取代的3-p-甲苯磺酰基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]-辛烷有效地利用了固有的酒石酸的C 2对称性，经过乙酰水解，以高产率产生了新型的官能化和旋光性3,4-二氢-2Hpyrans。报道了在（-）-（6S，1'S）-pestalotin的明确合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91157-8
• 作为产物：
  描述：

  β-p-tosylpropanal diethyl acetal 生成
  参考文献：
  名称：

  通过6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷从酒石酸轻松快速地进入官能化和旋光性吡喃。在（-）-（6s，1's）-pestalotin合成中的应用

  摘要：

  由（+）-（R，R）-酒石酸二乙酯以四步或五步顺序制备的旋光的7-外位取代的3-p-甲苯磺酰基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]-辛烷有效地利用了固有的酒石酸的C 2对称性，经过乙酰水解，以高产率产生了新型的官能化和旋光性3,4-二氢-2Hpyrans。报道了在（-）-（6S，1'S）-pestalotin的明确合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91157-8