2-(tert-butyl) 5,6-dimethyl isoindoline-2,5,6-tricarboxylate | 262418-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyl) 5,6-dimethyl isoindoline-2,5,6-tricarboxylate
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 5-O,6-O-dimethyl 1,3-dihydroisoindole-2,5,6-tricarboxylate
• CAS: 262418-91-7
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: GPQIJDBQFBPAPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl) 5,6-dimethyl isoindoline-2,5,6-tricarboxylate 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-(2-tert-Butoxycarbonyl-2-ethanesulfonylamino-ethylcarbamoyl)-2-[3-(1-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-yl)-propionyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  位置扫描和缺失合成用于鉴定混合物组合文库中活性成分的性能的两个比较。

  摘要：

  分别准备了120个化合物的两个库，分别作为单独的化合物和完整混合物。与各个化合物和混合物库一起，准备并测试了相应的扫描和缺失合成解卷积库（L-1210，IC（50））。在已知混合物中每种化合物的性质的情况下进行的该测试用于比较扫描和删除反卷积库的性能。每种方法都有其自身的内在优势，前者能够以准确识别最有效的文库成员为代价来识别多个匹配，而后者通常对识别最有效的文库更为敏感，但以区分较弱的活动为代价。协议互为补充，共同更全面地确定了有效的库成员。

  DOI：

  10.1021/jo9916481
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基丙炔 在 Wilkinson's catalyst 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(tert-butyl) 5,6-dimethyl isoindoline-2,5,6-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  位置扫描和缺失合成用于鉴定混合物组合文库中活性成分的性能的两个比较。

  摘要：

  分别准备了120个化合物的两个库，分别作为单独的化合物和完整混合物。与各个化合物和混合物库一起，准备并测试了相应的扫描和缺失合成解卷积库（L-1210，IC（50））。在已知混合物中每种化合物的性质的情况下进行的该测试用于比较扫描和删除反卷积库的性能。每种方法都有其自身的内在优势，前者能够以准确识别最有效的文库成员为代价来识别多个匹配，而后者通常对识别最有效的文库更为敏感，但以区分较弱的活动为代价。协议互为补充，共同更全面地确定了有效的库成员。

  DOI：

  10.1021/jo9916481

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE SPIROCYCLIQUES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021055756A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure provides compounds represented by Formula( I ) and the salts or solvates thereof, wherein R3a, E, L, A1, B1, X1, X2, Z1, and Z2 are as defined in the specification. Compounds having Formula (I) are androgen receptor degraders useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供了由式（I）表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中R3a、E、L、A1、B1、X1、X2、Z1和Z2如规范中所定义。具有式（I）的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR PROTEIN DEGRADERS WITH A TRICYCLIC CEREBLON LIGAND<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINE DE RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE AVEC UN LIGAND CÉRÉBLON TRICYCLIQUE
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021231927A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I : A-L-B 1 I, and the salts or solvates thereof, wherein A, L, and B1 are as defined in the specification. ompounds having Formula I are androgen receptor degraders useful for the treatment of ancer and other diseases.

  本公开提供了由化学式I表示的化合物：A-L-B 1 I，及其盐或溶剂合物，其中A、L和B1如规范中定义。具有化学式I的化合物是雄激素受体降解剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] CEREBLON E3 LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 CEREBLON
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041664A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R2a, R2b, R2c, R2d, R3, R13, and Z are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules. CRBN ubiquitination inhibitors and PROTAC molecules are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由下式表示的化合物：其中R2a、R2b、R2c、R2d、R3、R13和Z如规范中所定义，并且其盐和溶剂合物。式I的化合物是 cereblon (CRBN) 泛素化抑制剂或可用于制备PROTAC分子的单功能合成中间体。CRBN泛素化抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF CBP/P300 PROTEINS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES DE PROTÉINES CBP/P300
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2022187417A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I):, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, m, X, Y, Z, and B 1 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also relates to uses of the compounds, e.g., in treating or preventing a condition or disorder responsive to the degradation of CBP/P300 proteins (e.g., cancer).

  本公开涉及公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A，m，X，Y，Z和B1的定义如规范所述。本公开还涉及化合物的用途，例如，在治疗或预防对CBP / P300蛋白降解敏感的疾病或疾病中使用（例如癌症）。
• [EN] SMALL MOLECULE DEGRADERS OF ESTROGEN RECEPTOR WITH CEREBLON LIGANDS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES DU RÉCEPTEUR DES OESTROGÈNES AVEC LIGANDS CEREBLON
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2022187588A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure relates to compounds of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, X, J, Y, Z, n, and B1 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also relates to uses of the compounds, e.g., in treating preventing a condition or disorder responsive to the degradation of estrogen receptor protein (e.g., cancer).

  本公开涉及I式化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A、X、J、Y、Z、n和B1的定义如规范所述。本公开还涉及化合物的用途，例如，在治疗预防对雌激素受体蛋白质降解产生反应的疾病或疾病中使用（例如，癌症）。