2-(3-benzylphenyl)propanedinitrile | 691404-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-benzylphenyl)propanedinitrile
• CAS: 691404-97-4
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: IKHBJSKNWSLNSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基苯硫酚 、 2-(3-benzylphenyl)propanedinitrile 在 三乙胺 作用下， 生成 Z-α-[amino[(4-aminophenyl)thio]methylene]-3-(benzyl)benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Beyond U0126. Dianion chemistry leading to the rapid synthesis of a series of potent MEK inhibitors

  摘要：

  Employing phenylmalonitrile dianion chemistry, a large number of analogues of MEK inhibitor lead SH053 (IC50 = 140 nM) were rapidly synthesized leading to single digit nM inhibitors, displaying submicromolar AP-1 transcription inhibition in COS-7 cells. Compound 41, exhibiting a MEK IC50 = 12 nM showed ip activity in a TPA-induced car edema model with an ED50 = 5 mg/kg. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.012
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基二苯甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-benzylphenyl)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Beyond U0126. Dianion chemistry leading to the rapid synthesis of a series of potent MEK inhibitors

  摘要：

  Employing phenylmalonitrile dianion chemistry, a large number of analogues of MEK inhibitor lead SH053 (IC50 = 140 nM) were rapidly synthesized leading to single digit nM inhibitors, displaying submicromolar AP-1 transcription inhibition in COS-7 cells. Compound 41, exhibiting a MEK IC50 = 12 nM showed ip activity in a TPA-induced car edema model with an ED50 = 5 mg/kg. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.012