rac-(1R,2S)-1-methylcyclopentane-2-d | 75768-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: rac-(1R,2S)-1-methylcyclopentane-2-d
• 英文别名: trans-3-deuteriocyclopentyl methyl ether
• CAS: 75768-13-7；75768-14-8
• 化学式: C₆H₁₂
• 分子量: 85.1533
• InChiKey: GDOPTJXRTPNYNR-PLHWMHGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环戊烷 在 palladium matal-containing silica-supported catalyst 氘 作用下， 生成 methylcyclopentane-1-d 、 cyclopentyl deutero methane 、 rac-(1R,2S)-1-methylcyclopentane-2-d 、 rac-(1R,2S)-1-methylcyclopentane-2-d 、 、
  参考文献：
  名称：

  Reactions of methylcyclopentane over supported-metal catalysts

  摘要：

  甲基环戊烷与氘的交换反应已在负载型的钯、铂和铑催化剂上进行，产物用质谱和氘的核磁共振波谱进行了分析。这两种方法获得的氘在分子中六个位置上的核磁共振谱线彼此分隔得很好，而且每一条谱线根据附近有氘原子时由于同位素移动而造成的影响，都可以被分解成两个或更多的组份。这样就有可能确定在开环一侧、在立体阻碍的一侧（与甲基处于顺式）或两边进行的置换的份额。把这些份额以及实验结果的其它特点用来讨论交换反应的机理以及随着金属或温度的变化这些反应机理所起的变化。钯催化剂获得最高程度的多次交换以及分子在表面上最大程度的“周转”。

  DOI：

  10.1039/ft9928802405