N-(2-butynyl)-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide | 850668-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-butynyl)-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-but-2-ynyl-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide；N-(but-2-yn-1-yl)-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 850668-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₂INO₂S
• 分子量: 349.192
• InChiKey: JLXHSDOLHZDRMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butynyl)-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide 在 tetraazaalkene reagent 作用下， 以80%的产率得到3-ethylidene-1-methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过基态中性有机电子给体高效还原未活化的芳基和烷基碘。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462038
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯胺 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-(2-butynyl)-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  串联铟介导的碳金属键合和钯催化的交叉偶联反应立体选择性地合成3-亚烷基氧杂吲哚

  摘要：

  使用串联铟介导的碳金属化和钯催化的交叉偶联反应，研究了通过自由基环化反应立体选择性合成各种（E）-，（Z）-和二取代的3-亚烷基氧亚吲哚的第一种有效方法。底物和反应条件的适当组合对于获得良好的收率很重要。关键步骤是利用铟阳离子与酰胺羰基氧的强配位能力进行的第一个立体选择性碳氢化反应。我们将此方法应用于TMC-95A前体的合成。N-羟基邻苯二甲酰亚胺-O 2 -Co（OAc）2 -Mn（OAc）的N-脱苄基反应新方法还使用单电子氧化程序开发了图2。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505147

文献信息

• Neutral Organic Super Electron Donors Made Catalytic
  作者：Simon Rohrbach、Rushabh S. Shah、Tell Tuttle、John A. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201905814

  日期：2019.8.12

  Neutral organic super electron donors (SEDs) display impressive reducing power but, until now, it has not been possible to use them catalytically in radical chain reactions. This is because, following electron transfer, these donors form persistent radical cations that trap substrate‐derived radicals. This paper unlocks a conceptually new approach to super electron donors that overcomes this issue

  中性有机超电子给体（SED）显示出令人印象深刻的还原能力，但是直到现在，还不能在自由基链反应中催化使用它们。这是因为在电子转移后，这些供体形成了持久的自由基阳离子，从而捕获了底物衍生的自由基。本文开辟了一种概念性的解决超电子给体的新方法，该方法克服了这个问题，从而导致了第一个催化中性有机超电子给体。