15N-ε-caprolactam | 10471-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 15N-ε-caprolactam
• CAS: 10471-59-7
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 114.153
• InChiKey: JBKVHLHDHHXQEQ-CDYZYAPPSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15N-cyclohexanone oxime 在 silicalite-1 作用下， 生成 15N-ε-caprolactam
  参考文献：
  名称：

  在不存在和存在13 C-甲醇添加剂的情况下，在MFI型沸石和中孔SBA-15材料上进行15 N-环己酮肟气相贝克曼重排的原位固态NMR研究

  摘要：

  通过硅质1（n Si / n Al = 1700nSi / nAl = 1700 ），硅质SBA-15（n Si / n Al = 1800nSi ）上的气相贝克曼重排将15 N-环己酮肟逐步转化为ε-  己内酰胺/ nAl = 1800 ），H-ZSM-5（n Si / n Al = 14nSi / nAl = 14 ）和[Al] SBA-15（n Si / n Al = 8.7nSi / nAl = 8.7 ）用固态15 N和13研究了13 C-甲醇的存在C CP / MAS NMR光谱。MFI型沸石和SBA-15材料的特点是酸强度和孔径不同。测定silicalite-1，SBA-15，H-ZSM-5和[Al] SBA-15材料中的表面OH浓度分别为0.31、2.81、1.12和1.29 mmol g -1。1 H，29 Si和15 N MAS NMR测量表明，H-ZSM-5和[Al]

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2008.04.014

文献信息

• Beckmann Rearrangement of ¹⁵N-Cyclohexanone Oxime on Zeolites Silicalite-1, H-ZSM-5, and H-[B]ZSM-5 Studied by Solid-State NMR Spectroscopy
  作者：V. R. Reddy Marthala、Yijiao Jiang、Jun Huang、Wei Wang、Roger Gläser、Michael Hunger

  DOI：10.1021/ja066392c

  日期：2006.11.1

  By means of solid-state 15N NMR spectroscopy, evidence for the formation of nitrilium ions as intermediates of the Beckmann rearrangement of 15N-cyclohexanone oxime to epsilon-caprolactam on silicalite-1, H-ZSM-5, and H-[B]ZSM-5 is reported. The zeolites under study are characterized by different acid strengths (silicalite-1 < H-[B]ZSM-5 < H-ZSM-5). Depending on the nature of catalytically active surface

  通过固态 15N NMR 光谱，形成腈离子作为 15N-环己酮肟在硅沸石-1、H-ZSM-5 和 H-[B]ZSM 上贝克曼重排为ε-己内酰胺的中间体的证据-5 被报告。所研究的沸石具有不同的酸强度（silicalite-1 < H-[B]ZSM-5 < H-ZSM-5）。根据催化活性表面 OH 基团的性质，反应物和产物分子以非质子化或质子化状态存在。此外，观察到由于反应物和产物分子的脱水和水解，分别形成了副产物，例如 5-氰基-1-戊烯和ε-氨基癸酸。
• Powell, Douglas G.; Mathias, Lon J., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 669 - 675
  作者：Powell, Douglas G.、Mathias, Lon J.

  DOI：——

  日期：——