(3aR,4S,7aS)-7a-methyl-1-vinylideneoctahydro-1H-inden-4-yl acetate | 88803-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,7aS)-7a-methyl-1-vinylideneoctahydro-1H-inden-4-yl acetate
• CAS: 88803-20-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: MQERMFBBKNBYNK-MELADBBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7aS)-7a-methyl-1-vinylideneoctahydro-1H-inden-4-yl acetate 在 Lindlar's catalyst 、 三氟化硼乙醚 氢气 作用下， 生成 (1'S,3aR,4S,7aS)-1'-(1'-methyl-2'-hydroxyethyl)-1-octahydro-7a-methyl-22-hydroxy-1H-inden-4-ol acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 6. A stereoselective approach to a key intermediate for the preparation of vitamin D metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00316a065
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-5-methyl-11-triethylsilylundec-5-en-9-ynoate 在 草酸 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 四氯化钛 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 69.08h， 生成 (3aR,4S,7aS)-7a-methyl-1-vinylideneoctahydro-1H-inden-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis via acetal templates. 6. A stereoselective approach to a key intermediate for the preparation of vitamin D metabolites

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00316a065