(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-phosphane | 475681-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-phosphane
• 英文别名: [(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]phenylphosphine；[tert-butyl(dimethyl)silyl]-phenylphosphane
• CAS: 475681-77-7
• 化学式: C₁₂H₂₁PSi
• 分子量: 224.358
• InChiKey: VECTZCOQKNKWJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-phenyl-phosphane 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁基二甲基甲硅烷基-2，3-二苯基-1-氮杂-3-磷烯丙基锂和钾的合成和反应。[ SiMe 2 Bu t }（L）] 2（M = Li，L = THF; M = K，L = Et 2 O），[ SiMe 2 Bu t } 2 ]和[P（Ph）C（ PH）NSiMe 2卜吨] 2

  摘要：

  MP（Ph）SiMe 2 Bu t（M = Li，K）与等价的PhCN反应，得到1-氮杂-3-磷烯丙基锂和钾的络合物[ SiMe 2 Bu t }（L）] 2（1，M ＝ Li，L ＝ THF；2，M ＝ K，L ＝ Et 2 O）。在室温下于真空下暴露2后，获得无溶剂的配合物[ SiMe 2 Bu t }]（3）。的治疗1与的SnCl 2以2：1的比例提供的均配型锡（II）配合物[森达2卜吨}2 ]（4）。化合物1与等摩尔量的ClSnN（SiMe 3）2反应，通过配体偶联得到[P（Ph）C（Ph））NSiMe 2 Bu t ] 2（5）。3与PhCN反应生成[K {P（Ph）C（Ph）NC（Ph）NSiMe 2 Bu t }]（6），方法是向PhCN中添加氮原子，然后进行1,3-N→N'迁移森那的2卜吨基。化合物的结构1，2，4和5已经通过单晶X射线衍射技术确定。配合物1和2是二聚体，4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02116-2