3-脲啶呋喃-2-羧酸甲酯 | 1093066-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 3-脲啶呋喃-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-ureidofuran-2-carboxylate
• 英文别名: 3-ureido-furan-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-(carbamoylamino)furan-2-carboxylate
• CAS: 1093066-63-7
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: YEAKSTBMLMFFMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-脲啶呋喃-2-羧酸甲酯 在 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-氯-4-吗啉呋喃并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  发现新型和有效的PARP / PI3K双重抑制剂来治疗癌症

  摘要：

  PARP抑制剂在具有BRCA突变的癌症中取得了巨大的成功，但是只有一小部分患者携带BRCA突变，这导致其适应症范围狭窄。最近，越来越多的证据表明，PARP和PI3K抑制剂的组合可能在各种癌症中引起意想不到的协同作用，甚至包括BRCA熟练的癌症。在这项工作中，设计，合成和评估了一系列PARP / PI3K双重抑制剂的生物活性。发现化合物9a和23a对PARP-1（9a：IC 50  = 1.57 nM，23a：IC 50  = 0.91 nM）和PI3Kα（9a：IC50  = 2.0 nM，23a：IC 50  = 1.5 nM），并显示出对BRCA缺乏（HCT-116，HCC-1937）和BRCA充分（SW620，MDA-MB-231 / 468）肿瘤细胞的有希望的抗增殖活性。图9a和23a在MDA-MB-468异种移植小鼠模型中也表现出相当大的体内抗肿瘤功效，TGI值分别为56.39％和48

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113357
• 作为产物：
  描述：

  C₇H₇ClN₂O₆S 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-脲啶呋喃-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70740

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：SHANGHAI CHEMEXPLORER CO., LTD

  公开号：US20150336982A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120309773A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，用于抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法，使用公式I化合物的中间体有助于制备公式I化合物。
• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Chemexplorer Co., Ltd.

  公开号：EP2947084A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  通式I代表的五元和六元杂环化合物、其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体、制备方法、药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，可用于制备治疗激酶活性异常引起的疾病（如癌症等细胞增殖性疾病）的药物。
• [EN] FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CINQ ET SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION ASSOCIÉS
  申请人：SHANGHAI YUNYI HEALTHCARE MAN CO LTD

  公开号：WO2014111037A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  一种如通式I所示的五元并六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体，及其制备方法、药物组合物和应用。所述的五元并六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备治疗因这些激酶的异常活性引起的疾病的药物，例如癌症等细胞增殖类疾病。
• WO2008/152394
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——