4-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methylidene]benzenesulfonamide | 1619263-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 1619263-29-4
• 化学式: C₁₃H₉BrClNO₂S
• 分子量: 358.643
• InChiKey: VKGSKNVPHWDYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 4-bromo-N-[(4-chlorophenyl)methylidene]benzenesulfonamide 在 3,3’-bis[3,5-bis(perfluoropropan-2-yl)phenyl]-1,1’-binaphthalene-2,2’-sulfonimide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76 %的产率得到(S)-4-bromo-N-((4-chlorophenyl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Diarylmethylamines through the Aza-Friedel–Crafts Reaction of 1,3,5-Trialkoxy Benzenes and N-Sulfonyl Aldimines Catalyzed by BINOL-Derived Disulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00226

文献信息

• C₃-Symmetric chiral trisimidazoline-catalyzed Friedel–Crafts (FC)-type reaction
  作者：Shinobu Takizawa、Shuichi Hirata、Kenichi Murai、Hiromichi Fujioka、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1039/c4ob00925h

  日期：——

  The first imidazoline-catalyzed enantioselective Friedel–Crafts (FC)-type reaction was established using C₃-symmetric chiral trisimidazolines.

  第一个咪唑咪唑催化的对映选择性Friedel-Crafts型反应，是使用C3对称手性三咪唑咪唑化合物建立的。
• INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLTRANSFERASES
  申请人：Tamanoi Fuyuhiko

  公开号：US20100063114A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention is directed to novel compounds. These compounds can be useful in inhibiting the activity of GGTase I. The compounds can also be used as anti-cancer therapeutics including as part of methods for treating cancer, in assays, and in kits.
• US8093274B2
  申请人：——

  公开号：US8093274B2

  公开（公告）日：2012-01-10