3-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine | 1086032-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
• 英文别名: Tributyl-(1-pyridin-3-yltriazol-4-yl)stannane
• CAS: 1086032-19-0
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄Sn
• 分子量: 435.2
• InChiKey: OVASVRDOHWZTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(tributylstannyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以333 mg的产率得到3-(4-iodo-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and biological profile of 4-(1-aryltriazol-4-yl)-tetrahydropyridines as an orally active new class of metabotropic glutamate receptor 1 antagonist

  摘要：

  We describe here the discovery and the structure-activity relationship (SAR) of a series of 4-(1-Aryl-triazol-4- yl)-tetrahydropyridines as novel mGluR1 antagonists. Our extensive chemical modi. cation of lead compound 2 successfully led to fluoropyridine analogs 7j and 1 with improved in vivo antagonistic activities. Among the evaluated compounds, chemically stable urea analog 1 showed oral antagonistic activity at dose ranges of 10-30 mg/kg in an animal model. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.060

文献信息

• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20150111735A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  A pesticidal composition comprises a pyridine triazole compound of formula I or any agriculturally acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Z, and x are as described herein. A method of controlling pests comprises applying the pesticidal composition near a population of pests.

  一种杀虫组合物包括式I的吡啶三唑化合物或其任何农业上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、Z和x如本文所述。一种控制害虫的方法包括在害虫种群附近施用该杀虫组合物。