1,1'-bis(bis(o-isopropylphenyl)phopshino)ferrocene | 726205-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-bis(bis(o-isopropylphenyl)phopshino)ferrocene
• 英文别名: 1,1'-bis(di(o-isopropylphenyl)phosphino)ferrocene；cyclopenta-2,4-dien-1-yl-bis(2-propan-2-ylphenyl)phosphane;iron(2+)
• CAS: 726205-34-1
• 化学式: C₄₆H₅₂FeP₂
• 分子量: 722.713
• InChiKey: BAQVIUVLUAWFNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 1,1'-bis(bis(o-isopropylphenyl)phopshino)ferrocene 以 苯 为溶剂， 以84%的产率得到[1,1'-bis(bis(o-isopropylphenyl)phopshino)ferrocene]PdCl2
  参考文献：
  名称：

  茂金属桥联双齿双膦配体的钯配合物：胺化和交叉偶联反应的合成，结构和催化活性

  摘要：

  报道了一系列新的茂金属桥联的二膦的合成，表征以及其中一些与Pd（II）的配合物的结构。在卤代芳烃的胺化反应和Suzuki反应中，将这些配合物作为催化剂进行了研究。基于钌茂茂（2）和渗透茂（3）的配合物在胺化反应中的活性比具有dppf的钯配合物低，而在Suzuki反应中则具有相同的活性。新钯络合物与二齿笨重和富电子的配体的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（ø -Pr我Ç 6 ħ 4）2）2（6）和Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（ø -MeOC 6 ħ 4）2）2（5）显示出非常高的催化在胺化和铃木活性芳基溴化物的耦合。与配体6的配合物被伯胺和仲胺用于4-溴甲苯的胺化反应，并显示出优异的活性。

  DOI：

  10.1021/om050869w
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(dichlorophosphino)ferrocene 、 1-溴-2-异丙基苯 在 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到1,1'-bis(bis(o-isopropylphenyl)phopshino)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  茂金属桥联双齿双膦配体的钯配合物：胺化和交叉偶联反应的合成，结构和催化活性

  摘要：

  报道了一系列新的茂金属桥联的二膦的合成，表征以及其中一些与Pd（II）的配合物的结构。在卤代芳烃的胺化反应和Suzuki反应中，将这些配合物作为催化剂进行了研究。基于钌茂茂（2）和渗透茂（3）的配合物在胺化反应中的活性比具有dppf的钯配合物低，而在Suzuki反应中则具有相同的活性。新钯络合物与二齿笨重和富电子的配体的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（ø -Pr我Ç 6 ħ 4）2）2（6）和Fe（η 5 -C 5 H ^ 4 P（ø -MeOC 6 ħ 4）2）2（5）显示出非常高的催化在胺化和铃木活性芳基溴化物的耦合。与配体6的配合物被伯胺和仲胺用于4-溴甲苯的胺化反应，并显示出优异的活性。

  DOI：

  10.1021/om050869w

文献信息

• <i>Operando</i> High-Pressure NMR and IR Study of the Hydroformylation of 1-Hexene by 1,1‘-Bis(Diarylphosphino)metallocene-Modified Rhodium(I) Catalysts
  作者：Claudio Bianchini、Werner Oberhauser、Annabella Orlandini、Carlo Giannelli、Piero Frediani

  DOI：10.1021/om050241l

  日期：2005.7.1

  o-iPr-dppf, X = BAr‘4). These complexes were employed as catalyst precursors for the hydroformylation of 1-hexene in THF either in standard autoclaves or in high-pressure (HP) NMR tubes and IR cells. All catalysts exhibited good activity (TOFs ranging from 700 to 1000 mol aldehyde (mol cat)-1 h-1) and moderate regioselectivity in n-heptanal (67−74%). Irrespective of the rhodium precursor, the HP-NMR experiments

  合成了一些通式为[Rh（P-P）（COD）] X的铑（I）配合物，并通过多核NMR光谱进行了表征（COD =环cta-1,5-二烯； PP = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁，dppf，X = BPh 4，PF 6 ; P = P，1,1'-双（二苯基膦基）钌茂茂，dppr，X = BPh 4 ; P = P，1,1'-双（二苯基膦基） ）osmocene，dppo，X = BPH 4，PF 6 ; P-P = 1,1'-双（二苯基膦基）octamethylferrocene，dppomf，X = BAR” 4 ; P-P =（1,1'-双（二（ö异丙基苯基）膦基）二茂铁，邻-我PR-DPPF，X = BAR” 4）。这些配合物在标准高压釜中或在高压（HP）NMR管和IR池中用作1-己烯在THF中加氢甲酰化的催化剂前体。所有的催化剂表现出良好的活性（的Tofs范围从700到1000摩尔醛（摩尔猫）-