Benzyl-<2,6-dimethyl-phenyl>-nitrosamin | 13405-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-<2,6-dimethyl-phenyl>-nitrosamin
• 英文别名: cis-Benzyl-<2,6-dimethyl-phenyl>-nitrosamin；(E)-(2,6-Dimethylphenyl)-benzylnitrosamin；trans-Benzyl-<2,6-dimethyl-phenyl>-nitrosamin；s-cis-Benzyl-<2,6-dimethyl-phenyl>-nitrosamin；N-benzyl-2,6-dimethyl-N-nitroso-aniline；N-Benzyl-2,6-dimethyl-N-nitroso-anilin；N-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)nitrous amide
• CAS: 13405-92-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: OZDLDSJBPHZZQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  404.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-N-(2,6-二甲基苯基)胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Benzyl-<2,6-dimethyl-phenyl>-nitrosamin
  参考文献：
  名称：

  叔丁基亚硝酸盐在温和条件下对N-烷基苯胺的区域选择性硝化

  摘要：

  据报道使用亚硝酸叔丁酯对N-烷基苯胺的区域选择性环硝化。该反应在多种底物下有效地进行，以优异的产率提供了合成上有用的N-亚硝基N-烷基硝基苯胺，可以分别使用Zn-AcOH和HCl / MeOH轻松地将其转化为N-烷基苯二胺和N-烷基硝基苯胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02377

文献信息

• Labriola; Dorronsoro; Verruno, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1949, vol. 37, p. 79,84
  作者：Labriola、Dorronsoro、Verruno

  DOI：——

  日期：——