(R(S))-N-((R,E)-1-(furan-2-yl)hex-2-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1224885-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (R(S))-N-((R,E)-1-(furan-2-yl)hex-2-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R)-N-[(E,1R)-1-(furan-2-yl)hex-2-enyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1224885-65-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂S
• 分子量: 269.408
• InChiKey: ZZPOJSOEWCTOTE-DYQPWNLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(furan-2-ylmethylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到(R(S))-N-((R,E)-1-(furan-2-yl)hex-2-enyl)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  非对称的Rh（I）MIDA硼酸酯的催化的加成ñ -叔-Butanesulfinyl醛亚胺：开发和比较，以三氟硼酸

  摘要：

  Rh（I）催化将烯基和芳基MIDA硼酸酯加成到N-叔丁亚磺酰基芳族和脂族亚胺中，收率好（高达99％），选择性非常高（98：2至> 99：1）。相比于三氟硼酸，更高的产率和选择性都观察到除了Ñ -叔-butanesulfinyl芳香亚胺。这种新方法扩展了Rh（I）催化向亚胺中添加硼试剂的通用性，从而进一步实现了手性α-支化胺的合成。

  DOI：

  10.1021/jo100318s