9-(4-nitrobenzyl)anthracene | 1000844-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(4-nitrobenzyl)anthracene
• 英文别名: 9-(p-nitrobenzyl)anthracene
• CAS: 1000844-28-9
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: FRLBYFDQCWHQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-nitrobenzyl)anthracene 、 对苯醌 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧孤对与芳香环相互作用的定量研究：取代效应和接触紧密度的重要性

  摘要：

  当前模型基于已知苯和六氟苯具有大而永久的四极矩的事实将芳环描述为极性基团。该报告描述了氧孤对与芳环之间相互作用的定量研究。我们发现，即使是富电子芳环和氧孤对也表现出有吸引力的相互作用。相互作用的自由能用三茂铁骨架确定，平衡常数由低温1确定。1 H NMR光谱。对一种模型化合物的X射线结构分析证实了氧与芳环中心的紧密距离。MP2 / aug-cc-pVTZ水平的理论计算证实了实验结果。通过使用具有广泛取代基的芳环来探索有吸引力的相互作用的起源。孤氧对和芳环之间的相互作用即使在给电子取代基的作用下，在范德华距离也很有吸引力。吸电子基团增加了吸引力相互作用的强度。这项研究的结果只能通过使用当前的芳香体系模型进行部分合理化。基于静电的模型与以下事实是一致的，即较强的吸电子基团会导致较强的吸引力，但无法预测或合理化一个事实，即富电子的芳烃和氧孤对之间甚至存在弱的吸引力。这项研究的结论是，在范德华斯距

  DOI：

  10.1021/jo702170j
• 作为产物：
  描述：

  在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到9-(4-nitrobenzyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  氧孤对与芳香环相互作用的定量研究：取代效应和接触紧密度的重要性

  摘要：

  当前模型基于已知苯和六氟苯具有大而永久的四极矩的事实将芳环描述为极性基团。该报告描述了氧孤对与芳环之间相互作用的定量研究。我们发现，即使是富电子芳环和氧孤对也表现出有吸引力的相互作用。相互作用的自由能用三茂铁骨架确定，平衡常数由低温1确定。1 H NMR光谱。对一种模型化合物的X射线结构分析证实了氧与芳环中心的紧密距离。MP2 / aug-cc-pVTZ水平的理论计算证实了实验结果。通过使用具有广泛取代基的芳环来探索有吸引力的相互作用的起源。孤氧对和芳环之间的相互作用即使在给电子取代基的作用下，在范德华距离也很有吸引力。吸电子基团增加了吸引力相互作用的强度。这项研究的结果只能通过使用当前的芳香体系模型进行部分合理化。基于静电的模型与以下事实是一致的，即较强的吸电子基团会导致较强的吸引力，但无法预测或合理化一个事实，即富电子的芳烃和氧孤对之间甚至存在弱的吸引力。这项研究的结论是，在范德华斯距

  DOI：

  10.1021/jo702170j

文献信息

• Manih, Rudolf M.; Myrboh, Bekington, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 1, p. 146 - 151
  作者：Manih, Rudolf M.、Myrboh, Bekington

  DOI：——

  日期：——