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(1S,4S,5R,8R,10S,13R,14R,16R,17S,18R,19S,20R)-16-fluoro-10-hydroxy-4,5,9,9,13,19,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosan-23-one | 1402830-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,4S,5R,8R,10S,13R,14R,16R,17S,18R,19S,20R)-16-fluoro-10-hydroxy-4,5,9,9,13,19,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosan-23-one
英文别名
——
(1S,4S,5R,8R,10S,13R,14R,16R,17S,18R,19S,20R)-16-fluoro-10-hydroxy-4,5,9,9,13,19,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosan-23-one化学式
CAS
1402830-16-3
化学式
C30H47FO3
mdl
——
分子量
474.7
InChiKey
OLNJIMHJVFFWOQ-COPRKKTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    半合成的熊果酸氟内酯衍生物可抑制p21waf1的生长,并通过上调NOXA和下调c-FLIP诱导癌细胞凋亡。
    摘要:
    一系列熊果酸((1 S,2 R,4a S,6a R,6a S,6b R,8a R,10 S,12a R,14b S)‐10‐羟基‐1,2,6a,6b, 9,9,12a-七甲基-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-十四氢-1 H使用亲电氟化试剂Selectfluor合成了具有12-氟-13,28β-内酯部分的-picene-4a-羧酸)衍生物。在AsPC-1胰腺癌细胞中评估了这些新型化合物的抗增殖作用,并评估了结构-活性关系(SAR)。在合成的化合物中,带有杂环的熊果酸衍生物(如咪唑或甲基咪唑)和氰基烯酮是AsPC-1胰腺癌细胞生长的更有效抑制剂。2-氰基-3-氧代- 12α氟URS--1-烯13,28β内酯,化合物20,是最有效的抑制剂,IC 50为0.7,0.9和1.8μ值中号分别在胰腺癌细胞系AsPC-1,MIA PaCa-2和PANC-1中表达。该
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200282
  • 作为产物:
    描述:
    熊果酸 在 Selectfluor 作用下, 以 1,4-二氧六环硝基甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到(1S,4S,5R,8R,10S,13R,14R,16R,17S,18R,19S,20R)-16-fluoro-10-hydroxy-4,5,9,9,13,19,20-heptamethyl-24-oxahexacyclo[15.5.2.01,18.04,17.05,14.08,13]tetracosan-23-one
    参考文献:
    名称:
    半合成的熊果酸氟内酯衍生物可抑制p21waf1的生长,并通过上调NOXA和下调c-FLIP诱导癌细胞凋亡。
    摘要:
    一系列熊果酸((1 S,2 R,4a S,6a R,6a S,6b R,8a R,10 S,12a R,14b S)‐10‐羟基‐1,2,6a,6b, 9,9,12a-七甲基-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-十四氢-1 H使用亲电氟化试剂Selectfluor合成了具有12-氟-13,28β-内酯部分的-picene-4a-羧酸)衍生物。在AsPC-1胰腺癌细胞中评估了这些新型化合物的抗增殖作用,并评估了结构-活性关系(SAR)。在合成的化合物中,带有杂环的熊果酸衍生物(如咪唑或甲基咪唑)和氰基烯酮是AsPC-1胰腺癌细胞生长的更有效抑制剂。2-氰基-3-氧代- 12α氟URS--1-烯13,28β内酯,化合物20,是最有效的抑制剂,IC 50为0.7,0.9和1.8μ值中号分别在胰腺癌细胞系AsPC-1,MIA PaCa-2和PANC-1中表达。该
    DOI:
    10.1002/cmdc.201200282
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